健康維持 no2

健康維持 no2
６．がんになったらの続編です
まず今までところのまとめ、たくさんある、すべて実行すればよいが
特に気になるものを赤くした

実践　　　　　　　　　　効果、体験など
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アルカリ食品とる　　玉ねぎ、食事ごと1玉食べる佐野先生甲状腺腫完治
アルカリ食品とる　　にんにく1日半房、梅有効
尿を飲む　　　　　　ソマチット増やす　　同じ
awg放射　　　　　　多数がん治す
断食、縮便出す　　　がん数か月で完治
遺伝子組み換え食品ひかえる　　dna異変、がん化、理論はある
抗がん剤　　　　　　がん、細胞とも攻撃　がん縮小
がん摘出　　　　　　壊れた細胞摘出、がんなくなる
温熱療法　　　　　　がん殺す
ソマチット療法　　　ガストネサン、ソマッチト活性化、がん縮小、薬ある
ビタミンｃ療法　　　活性酸素除去、がん縮小
免疫療法、nk細胞　　抗がん剤と併用、免疫によりがん縮小
痛快カード　　　　　血液、リンパ弱アルカリにする
断食　　　　　　　　胃腸運動エネルギーを細胞補修エネルギーに転換させる
アガリスク、ポリプロレス　　　　　抗酸化作用
有機ゲルマニウム、浅井ゲルマニウム　抗酸化作用
紅茶キノコ
免疫療法　　　　　　がんに限定あり
コーヒー　　　　　　ポリフェノール
生野菜療法、レタスなど　　　　　ソマッチトをいっぱい食す
貝療法　　　　　　　ソマッチトをいっぱい食す
血液循環療法　　　　運動、体操など、細胞活性化
内臓脂肪療法　　　　内臓脂肪から毒素出てがん化
咀嚼療法　　　　　　1口50回噛む、脳内物質、唾液で悪物質殺す
ストレス除去　　　　ストレスによりがん20パーセント増加、
ピロリ菌などのウイルス除去
飲酒1日1合　　　　　アルコールにより大腸がん、肝臓がん予防
禁煙　　　　　　　　タバコに1万の毒性物質あり
緑茶療法　　　　　　カテキンによる
減食糧法　　　　　　細胞に栄養が過剰に与えられると逆に有毒物質が創られる　
　　　　　　　　　　逆に栄養が少ないと飢餓遺伝子により細胞が守られる
シューマン波　　　　地球の磁気が近年弱まっているため、脳波が異常化する
　　　　　　　　　　強制的にシューマン波を浴びる
低周波治療、高田治療器　定電流高電圧を浴びることで体調をよくする
音楽療法、α波、ソルジエ音階　脳波を正常化、癒す
漢方、サルノコシカケ　抗酸化
漢方　朝鮮人参　　　100年物がいいとか
ヨーグルト　　　　　発酵食品で腸を改善
沢庵、　　　　　　　発酵食品で腸を改善、アルカリ食品
食物繊維、わかめなど　腸環境を整える
日光浴　　　　　　　日光で皮膚のメラニンから善物質が発生。
睡眠　　　　　　　　体、腸の修復
いびき防止テープ　　呼吸が損なわれ酸素不足となる
テラメラを伸ばす　　寿命はこの細胞の長さで決まる。伸ばす薬、漢方あり
背骨のひずみとる、自己整体　猫背等背骨のひずみは全ての器官につながっている
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6.11がんとテラヘルツについて

テラヘルツ　細胞修復　修正　皮膚を若くする機能

B-78-07

ガン細胞が死滅する研究開発　ガン治療　ガン細胞は４２度で死滅する ガン細胞周囲の細胞に影響をあたえなく　ガン細胞に放射線を連続的に光源する方法 体温を常時あげることでガン細胞の発育を阻止する　低温度体質の方はガン細胞の住みやすい寝床になっている ガン細胞は体温の高い人ほどガンにはなりにくい　常に体温は３６．５度にしておきたい

ガン細胞が死滅する研究開発

テラヘルツ放射量を多く体に与えて放射量・平均放射率ともに高くすれば 　体調を整えたり、生命エネルギーを増進したりする可能性がおおきいのです赤ちゃんのように細胞を若くすること可能なのです この発見は最近医学の分野で注目しています　 テラヘルツレアアースの金属希土類17元素なのです 　希土類17元素を使いテラヘルツ放射をすると4倍のエネルギーを永遠に放出します　 体調を整えたり、生命エネルギーを増進したりする可能　体温が1度以上～上がり、今まで表皮しか温まらなかった皮膚から10ｃｍ浸透させます テラヘルツ波は、人体を構成している水の分子の固有振動数に近いと言われており、テラヘルツの周波数の電磁波を受けると 水の分子が共振し、クラスターが小さくなります。 その結果、血流・細胞の活性化が良くなるため、健康を維持できると言われています。

会社概要　　　　ＫＤＤ（株）　大阪市城東区新喜多１丁目2-7-1708　　　　通販法　　　今までの納品先 テラヘルツエネルギー測定開発　　　滋賀県野洲市木部930　　TEL　077-589-2354  　ＦＡＸ　077-589-4892 分析.試験測定　　料金は低価格の設定です 分析機器　測定検査　　　分析測定　　　分光測定 公開している　測定検査機器500種類　　利用したい検査機器を知らせてください 工業製品の放射線測定　　　製品　部品　を送っていただければ測定できます　． 飲用する水.野菜　果物も測定は可能ですが測定結果を成績書として発行できません 工業製品の海外輸出に伴う風評被害に対する対策 サーベイメーターなど放射線量測定ができる装置や環境を整え、製造した工業製品・部品等について 放射線量測定を行い、測定結果を成績書として発行します 測定分析申し込み書 pdf Excel記入して　メール FAX 077-589-4892　　077-589-2354 見積もりさせていただきます  ガン治療　西洋医学書にもない東洋医学療法の最前線　量子医学　テラヘルツ分光療法 テラヘルツ波長領域が癌細胞の増殖を抑制する　この波長領域こそがDNAを修復する21世紀のエネルギーであるテラヘルツ波である　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　レアアースとテラヘルツ分光療法でガン患者を救うことができることを信じて開発をおこなっています  　　医師からガンと通告””手の施しようがないといわれた方には 　　　　　レアアーステラヘルツクリーム（ガン死滅レベル値）製造させていただきます　30日後　60日後にレントゲンで結果がでます 　　　　　　ＤＮＡ修復するためにテラヘルツ加工をしています　（皮膚細胞の再生をします）　レアアーステラヘルツクリームを知れば助かることもあります 　　　　　　100％信じられないと思いますがレアアーステラヘルツクリームの効力を試してください　（ビックリ医師も信じられないことがおこります） 　　　　　　　　　　　　　　　テラヘルツ波の開発で癌細胞 増殖を抑える 世界ではじめての技術なのです 難病（末期癌）からの生還「末期がん余命宣告 末期がん患者、及び末期がん患者を持つ家族の方へ贈る生還へのプロセス（中咽頭 末期がん・余命3ヶ月と宣告された父が末期がんと闘い、 そして手術の必要も無くガンが死滅した人もいます 　ほんとうの効果はレアアーステラヘルツクリームを肌にすり込んで（ 30日後結果を、みてください）レントゲン撮影をみてください 　　　　　　　　　　　　　　　　手術ができない内臓内でも可能性を信じて試してください　    ガンの進行度合いにて含有量を指定してください 　レアアーステラヘルツクリーム　含有量10％ 60g(30日分） ￥9800(税別）送料無料 メール　 80g　(50日分） ￥12800(税別） レアアーステラヘルツクリーム　含有量20％ 60g (30日分）￥14800(税別）送料無料 メール　 テラヘルツ時間領域分光 テラヘルツ時間領域分光（テラヘルツじかんりょういきぶんこう）は、テラヘルツ波の波形を直接測定することによって得られる 電磁波の電場の時間波形をフーリエ変換し、電磁波のスペクトルを得る分光法である。 テラヘルツ波が伝播する経路中に測定したい測定試料を置き、透過したテラヘルツ波の時間波形を検出する。その検出信号と、 測定試料のない状態でのテラヘルツ波の時間波形とを検出した検出信号を用い、検出信号をフーリエ変換して、 テラヘルツ波の振幅と位相の情報を得る。 光源としては、励起光であるフェムト秒レーザーパルスを非線形光学結晶や光伝導スイッチに照射することによって 発生するテラヘルツ波を用いることが多い。 テラヘルツ波の検出にも光伝導スイッチが利用されるが、電気光学効果を利用した検出法などもある。 プローブパルス光が光伝導スイッチなどに照射された瞬間のテラヘルツ電場に比例した信号を時系列で測定し、 電場の時間波形をフーリエ変換することにより、テラヘルツ波の振幅と位相を同時に独立して検出することができる。 テラヘルツ波の時間領域分光法の特徴は、テラヘルツ波の振幅と位相が1回の測定で検出することができるという点である。 これにより、物質の複素屈折率や複素誘電率などの検出が可能になり、物質の物性測定などに用いられる テラヘルツ時間領域分光 TAS7500 テラヘルツ・分光イメージング・システム テラヘルツ時間領域分光 テラヘルツ時間領域分光 テラヘルツ時間領域分光 テラヘルツ波を放射する物質の応用 技術開発者の田中政好はテラヘルツ波を活用することで様々な物質の通過が可能であることに注目 テラヘルツ波の領域を使ったテラヘルツ波を放射する物質の応用をすることに成功しました この技術は世界的に類を見ない新エネルギーの革新といえます 物質の応用とは 人体の分子との共振作用により、細胞の新陳代謝の促進効果があり、 遠赤外線以上に波長が長いので、細胞や体内酵素、DNA、その他の有機高分子の振動が活性化されるため、血行の促進 、冷え・こりの軽減、健康維持、老化予防などに効果があります 宇宙観測では、宇宙から届くテラヘルツ波を観測する巨大望遠鏡。医学では、テラヘルツ波を全身に透過させることで ガン細胞の位置を特定する実験に成功。羽田空港では、パッシブテラヘルツ全身検査システムがあり 、人体に無害なシステムで海外から不法に持ち込まれる麻薬などを画像化するシステムが導入されています。 テラヘルツ波の領域を使ったテラヘルツ波を放射する物質の応用をすることに成功した ある.ゆる物質(繊維　液体　紙　鉱石.食物など）テラヘルツ波（THz波）を分光照射することで物質変化がおこる　その能力は4倍以上であり しかも人体に安全である テラヘルツ波（THz波）をある.ゆる物質に分光照射でき効果的なものは世界的に類を見ない技術は新エネルギーの革新といえます テラヘルツ波を放射する物質の応用の技術開発者　田中政好はテラヘルツ波を活用する技術特許　平成23年11月20日を申請 テラヘルツ波（THz波）は、１秒間に１兆回（＝テラ）の分子振動をし透過波長でありテラヘルツ波は、様々な物質の通過が可能で、 人体に安全でありながら、細胞を傷つけることなく活性化・水に敏感に反応（人体は７割前後が水）吸収する働きがあります 遠赤外線は物質の表面を構成している分子の振動に吸収される為、熱の伝導であり内部までは浸透しません。 テラヘルツ波は波長が大きく、電波のように物質への通過浸透性・透過性に優れ、全身に効果が期待できます。 自然界で最もテラヘルツ波の放射が多いのは赤ちゃんです！ 赤ちゃんは放射量が多い上に、平均放射率も高いといわれています。しかし、年齢を経て生命力が衰えてくると、 放射量と平均放射率は低下します。 また、ふちょうに陥っている内臓も、放射量・率は共に低下します。 植物や動物についても人体と同様で、健康的なものはテラヘルツ波の放射量・平均放射率は共に高く、不健康なものは低くなります。 また、食品なども鮮度が高い物は、放射量・率は共に高いことがわかっています。

体温３６．５度にする　ガン細胞に放射線を連続的に光源する（10ｃｍまで分光さすためにテラヘルツ加工） レアアース金属物質を使用することで可能であることがわかった↓

レアアース（希土類）金属物質に  テラヘルツ加工すると物質の変化がおこります 持病の改善の役目をします テラヘルツ波の分質を入れることで永遠にテラヘルツの光子振動（放射している光）がでます 放射線の鉱石（永遠に放射線を出すもの）　体を突き抜ける 遠赤外線は皮膚の表面を接写する　テラヘルツ波の分質は深さ100ｍｍ程度浸透する  テラヘルツ波の分質変成　放射する光を入力する加工技術とは　物質が持っている特性を強くして長く保持することができる テラヘルツの光子振動（放射している光）入れることができます  テラヘルツ波の加工 テラヘルツ波による分質変成技術　テラヘルツの光子振動（放射している光） テラヘルツ波が入れられるもの 自然の材料を加工したものは比較的テラヘルツ波が入れ込みやすい テラヘルツ波が一度入り込むと持続は永久的であるが、金属類、アルミニウムなどに長時間吸着するとテラヘルツ分質は効力を失う テラヘルツ波が挿入できるものは生地．宝石.鉱石粉末　セラミック、陶器.水など　　ダメなものガラス．プラスチック類サイズ限度　長さ4ｍ　幅70ｃｍ高さ1ｍ50ｃｍ以内のもの連続的にテラヘルツ波を入力することができる テラヘルツ波の光子振動機器は設置も可能である

繊維に.La ランタン．Ce セリウム　Nd ネオジウム　その他の金属物質を繊維に練りこむことに よって性能を保持することができました 日本の大企業の生産工場が必要としているのがレアアース　自動車産業　電気製品製造など使われている ランタノイド　21　39　57～71　アクチノイド　89～103

体温をあたためることで血液の流れをよるよくする繊維の開発に成功

誘導結合プラズマ質量分析計(ICP-MS) ICP-MSは、誘導結合プラズマ(ICP)をイオン化源とした溶液試料の元素分析を目的とする質量分析装置である

分析試験結果データー↓

Laランタン．Ceセリウム　Ndネオジウムを練りこんだ繊維　　　　皮膚の炎症　 　　　　血流の改善 　痛みで苦しんでいる　病院通院しているがよくならない人にはお試しください テープ付 サイズ200ｍｍＸ250ｍ１枚￥3800（税別）送料無料 メールで注文 500ｍｍＸ400ｍｍ　￥7800（税別）送料無料メールで注文 　　　500ｍｍＸ500ｍｍ　１枚￥9800（税別）送料無料メールで注文

テラヘルツ加工　放射線濃度　希望にあわせて製造　 7800　Ｃｐｍまでできますメール FAX 077-589-4892 テラヘルツ加工　放射線濃度　3120CPM

ガン細胞を弱らすこと テラヘルツ加工　放射線　最高濃度7800CPM　 ガン細胞死滅（放射線は体を突き抜けるが　テラヘルツ波の分質は深さ100ｍｍ程度浸透する） 700ｍｍX70mm程度　3120PM　　張るためのテープ付き ガン細胞　痛み改善　永遠に放射線がでますので細胞が活発にならないのです （放射線はレントゲンでつかいます）放射線治療　バンソコみたいに貼るだけです　痛みのあるところ貼ってみてください 　　　　　５分程度で体感できます

１秒間に１兆回振動するテラヘルツ テラヘルツとは テラヘルツ波は、「光」と「電波」の中間領域の電磁波です１秒間に１兆（＝テラ）回の分子振動がある帯域に位置する この周波数域に大きな可能性が分かってきたのは、最近のことです。 テラヘルツ波をとらえたり、出力する問題がクリアされたことで、様々な分野で活用され始めました。宇宙観測の分野では、 宇宙から届くテラへルツ波を観測する巨大電波望遠鏡が、日米欧の国際協力によって南米チリで建設中です。 医学の分野では、テラヘルツ波を身体に透過させることで、ガン細胞の位置を特定させる実験が成功しています。 自然界で最もテラヘルツ波の放射が多いのは、実は人間の赤ちゃんです。 赤ちゃんは放射量が多いうえに平均放射率も高いと言われています。 しかし、年齢を経て生命力が衰えてくると、放射量と平均放射率は低下します。また、不調に陥っている内臓なども、放射量・平均放射率ともに低下します。 植物や動物についても人体と同様で症状が見られます。また、食品についても鮮度が高いものは放射量・平均放射率ともに高いことが分かっています 。こうした事実から分かるのは、生命活動の活発さはテラヘルツ波の放射量・平均放射率で表すことが可能であるという事です。 このように生命エネルギーと密接に関わっているテラヘルツ波を自在に高めることが出来れば、 体調を整えたり、生命エネルギーを増進したりする可能性を秘めています。 テラヘルツ波と遠赤外線の違い テラヘルツ波とは、光と電波の中間に位置する、これまで利用が困難であった“未開拓領域”の電磁波です。テラヘルツ波は電波の様に物質を透過し、 光の様に直進する性質を持っているので人体に安全でありながら半導体・紙・プラスチック・ゴムなどを透過する性質から、Ｘ線などに変わる検査装置として、 世界中から高い注目が集まっています。現在、成田空港では、テラヘルツ波を使ったパッシブテラヘルツ全身検査システムがあり、隠蔽物（麻薬・爆発物 ・金属・非金属・セラミック・プラスチック）を画像化し、今までのＸ線とは違い、人体に無害なシステムとして導入されています。遠赤外線の浸透波長というは、 実は物質の原子・分子が振動している現象です。この熱による振動の周期と同じ周期、周波数の光を当てると物質は大変よく加熱されます。それが赤外線の領域です 。遠赤外線に対してはほとんどの物質が不透明で、吸収自体は表面近傍で起きているのが普通です。光のまま奥まで伝わるという事はありません。 遠赤外線は分子振動などに吸収され物質の表面を構成している分子の振動に吸収し、内部まで浸透しません。 テラヘルツを使用すると遠赤外線以上に波長が大きいので、遠赤外線以上に体の芯まで温まります。体温が上がり、今まで表皮しか温まらなかった 遠赤外線以上に温まるので、血流が良くなり、いろいろな病気の予防と改善に利用できます。ＮＡＳＡの研究結果として、太陽光線の遠赤外線領域の ４～１４ミクロンの波長は、人体の分子との共振作用により細胞の新陳代謝の促進効果があると報告され、「育成光線」と呼ばれています。テラヘルツ波は 、人体を構成している水の分子の固有振動数に近いと言われており、テラヘルツの周波数の電磁波を受けると水の分子が共振し、クラスターが小さくなります。 その結果、血流・細胞の活性化が良くなるため、健康を維持できると言われています。

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６．１２がんとポリープ

ポリープはイボのような突起物

ポリープは、細胞が異常に増殖して臓器の粘膜上に隆起してできた突起物です。大腸や胃のような管状、あるいは袋状の臓器に出現する一方で、肝臓や、すい臓のような中身が詰まっている臓器には出現しないとされています。

種類としては、声帯などにできる呼吸器のポリープ、大腸や胃などにできる消化器系ポリープ、そして子宮頸管や子宮内膜にできる女性特有のポリープがあります。

また、遺伝子の変異によってできたものを過形成性ポリープといい、遺伝子に変化のない炎症が原因でできたものを炎症性ポリープと呼んでいます。

ポリープは小さいうちは問題ないことが多いのですが、大きくなってポリープ自体がねじれたり炎症を起こしたりすると、痛みや出血をともなうことがあります。

一般的に、ポリープはある程度大きくなりますが、成長が止まれば心配はないといわれています。しかし、大腸にできる腺腫性ポリープ、胃にできる腺腫性ポリープと過形成性ポリープは、がん化する可能性も確認されています。

腫瘍は過剰に増殖した異常な細胞の塊

遺伝子レベルの変異によって異常な細胞が発生し、その細胞が過剰に増殖したものが腫瘍です。腫瘍には悪性腫瘍と良性腫瘍があります。

良性腫瘍

増殖した細胞の塊がその場に留まり、ほかの細胞への浸潤が見られないものを良性腫瘍といいます。通常は転移しないため、大きくなるようであれば治療をして適切に処理すれば、影響が全身におよぶことはほとんどないようです。また、命に関わる状態になる可能性は低いとされています。なお、ポリープも良性腫瘍の一種です。

良性腫瘍には、一般的に知られる子宮筋腫をはじめ、胃腸や乳腺などにできやすい腺腫や、背中や肩の脂肪細胞が増殖したこぶ（脂肪腫）などがあります。

悪性腫瘍

悪性腫瘍は、がんのことです。周辺の細胞にまで深く浸潤し、異常な細胞が増えて広がります。そのスピードも速いものがほとんどです。

悪性腫瘍は、体内の器官や臓器をはじめ、皮膚、神経、生殖細胞など、体のどこにでも発生すると考えられています。また、発生した部位に留まらず、ほかの部位に転移する可能性が高いことが特徴です。

悪性腫瘍は増殖の制御がきかず、大きく広がると周りの細胞に十分な栄養や酸素が行き渡らなくなってしまいます。やがて全身に影響がおよぶと体力の低下や体調の悪化などが進み、早急に見つけて対処をしないと命にかかわる状態になります。

良性腫瘍と悪性腫瘍は「感触」が異なる

良性腫瘍と悪性腫瘍の違いは、その「感触」にも大きく現れるようです。

良性腫瘍は境界が明確

良性腫瘍を触ったときに感じる硬さはさまざまです。一般的には周囲との境い目が明確で、形が整っています。腫瘍部分を指先で軽くつまんで動かすと、グリグリと動きます。

悪性腫瘍は境界がわかりにくい

悪性腫瘍の感触の特徴は独特の硬さで、周辺との境い目が不明瞭なことが多いようです。また、形もでこぼことしていることがあります。指先でつまんで動かしても、周りと一体になっているような感じで、突起した部分だけがグリグリと動くことはありません。

６．１３がんと遺伝子

最近の研究によって、がんは遺伝子の変異(異常)によって起こる病気であることがわかってきました。しかし、大部分のがんは親から子へと遺伝するものではなく、加齢やその他の要因によって遺伝子が傷つくことでおこるものです（遺伝子の変異）。ある家系で特定のがんがよく発生する場合、そのがんを「家族性腫瘍」と呼び5%～10%存在するとされています。この家族性腫瘍のなかには、生活習慣が似ることなどが原因と考えられるものがあります。それに対して先天的な遺伝子変異ががんの原因となるものは5％以下とされています。

「がんの家系」という表現を見聞きしたことがある方も多いと思います。遺伝性がんの家系には共通する特徴があります。

まず、1つめは家系に、若いのにがんにかかった人がいるということです。若年性がんには明確な定義はありませんが、乳がんに関しては一般的に34歳以下を指すことが多いようです。しかし妊娠や出産、育児などの生活スタイルから40歳代も若年性乳がんとしてとらえられることもあるようです。

2つめは、家族の中に一人で何度もがんにかかった人がいるということです。これは、同じ臓器にいくつもがんが発生する「多発がん」や、複数の臓器にがんが発生する「重複がん」にかかった人を指します。

3つめは特定のがんだけが家族内で何人にも発生しているということです。

これら3つが遺伝性がんの家系の大きな特徴です。

がんが遺伝する原因

正常な細胞には、がんの働きにブレーキをかけてくれる「がん抑制遺伝子」が備わっています。がん抑制遺伝子は父・母から1つずつもらった染色体からできており、その両方とも変異すると、がん抑制が起こらず、細胞ががん化するとされています。正常な状態ではブレーキが2つあるので、片方が変異してもまだがん化は起こりません。

しかし、父・母から1つずつ染色体を受け継いだ時点でどちらか、または両方に変異があった場合、ブレーキが1つ、またはブレーキがない状態となるので、2つとも正常な人に比べてがんになりやすく、若くして発症する原因にもなるのです。

どこからどこへ遺伝するか

遺伝性のがんが家系の中でどのように遺伝するのかを、細胞あたりのがん抑制遺伝子の変異の数で示して、普通のがんと比較してみましょう。

がん抑制遺伝子の片方に変異がある人（一段目右）の子供は2分の1の確率で変異のあるがん抑制遺伝子を受け継ぎます（二段目）。二段目右から3人目の人は変異のあるがん抑制遺伝子を受け継いでいますが、がんは発症していません。このように遺伝子要素を受け継いでいても、発症には環境要因も影響するので、必ずしもがんができるわけではないのです。一方、二段目の右から2人目の人のように、がんの遺伝子要素を受け継いでいなくても、体の一部で抑制遺伝子が2つとも変異することで、がんができる場合もあります。

がんの遺伝子検査には大きく2種類ある

遺伝子検査には、大きく分けて2つの種類があります。病院で行う遺伝子検査は、遺伝子の変異を見つけて遺伝性がんのリスクを特定するもの。一方、郵送キットを使用して家庭でも行える遺伝子検査は、遺伝型をグループに分けて、統計を元にがんやその他の病気になりやすさを数値で現わしたものです。

1. ①病院で行う遺伝性のがんを調べる検査
   • 検査方法：血液採取
   • 検査内容：遺伝性がんのリスクの評価、5mm以下の微細ながん細胞の発見
2. ②キットで行う生活習慣に左右されるがんのみ調べられる簡易検査
   • 検査方法：唾液を採取し専門機関に郵送
   • 検査内容：遺伝子型を特定し、膨大なデータと照合し、同じ型を持った人がどんながんにかかりやすいか、病気の傾向とリスクを判定

費用

遺伝子検査は基本的に保険適用外となります。郵送キットと病院での検査では検査方法、解析内容、解析項目数が異なるため、病院検査のほうが費用は高くなります。また、病院検査だけを比べても解析項目数の違いに応じて費用は数万円から数十万円と大きく異なります。

郵送キットの遺伝子検査は、遺伝性がんの有無を特定することできませんが、一般の人でも手軽に遺伝子検査をすることができます。郵送キットの遺伝子検査のデメリット、メリットは以下になります。

郵送キットを用いるデメリット

1. ①結果によって心理的負担になる可能性がある
2. ②会社ごとによって、結果が異なる場合がある。
3. ③がんになるリスクは分かっても、遺伝性かどうかはわからない
※①②は病院で行う遺伝子検査にも該当します

また、検査結果は自分だけでなく親や子にもかかわるので、情報を共有する範囲や時期も決定しておく必要があります。

郵送キットを用いるメリット

1. ①結果を共有することで家系全体での早期発見につながりやすい
2. ②個人でも簡単に安く検査を受けることができる
3. ③すぐ生活に活かしてリスク対策に役立てる
4. ④画像診断や内視鏡検査に比べて身体的負担が少ない
5. ⑤がん保険の加入の検討に役立つ

がんの遺伝子治療の現状と効果

日本では、がんの治療というと、手術や抗がん剤、放射線による治療が主流になりますが、アメリカをはじめ諸外国では、がん発生の元となる遺伝子の変異を減らしていく「がん遺伝子治療」が進められています。

この治療法は耐性（治療がきかなくなること）がほとんどなく、正常細胞へのダメージも与えないなど副作用が非常に少ないといわれており、従来の治療法以上に安全で治療効果が期待できるのではと考えられています。しかし、日本においてのがん遺伝子治療はまだ治験段階のため、一部の医療機関でしか受けられないのが現状です。

がんを予防するには

がんは対策を行うことで、発生するリスクを抑えることができる病気です。これさえ食べれば、これさえ守れば、という絶対の予防法はありませんが、がんを予防するにはバランスを取りながら総合的に生活習慣を見直すことが大切です。

現状において日本人に推奨できる科学的根拠に基づくがん予防法

喫煙	たばこは吸わない。他人のたばこの煙を避ける。
飲酒	飲むなら、節度を保つ
食事	食事は偏らずバランスよくとる。 ・塩蔵食品、食塩の摂取は最小限にする。 ・野菜や果物不足にならない。 ・飲食物を熱い状態でとらない。
身体活動	日常生活に運動を取り入れる。
体型	適正な体重を維持する。
感染	できれば医療機関などで肝炎ウイルスやピロリ菌検査を受けるようにする。

［出典］ http://ganjoho.jp/public/pre_scr/prevention/evidence_based.html

６．１４がんとストレス

国立がん研究センターは19日、常に高いストレスを受けていると感じている人は、ストレスが低い人よりがんになるリスクが高いとの調査結果をまとめた。ストレスとがんの関連は男性で強くみられ、臓器別では肝臓がんと前立腺がんでストレスが高いと発症リスクが上がった。大規模調査でストレスとがんの関係が明らかになったのは初めてという。

研究チームは40～69歳の男女について1990年代から2012年まで追跡調査した。追跡期間は平均17.8年。調査開始時と5年後に日ごろ受けるストレスの程度を聞いた。2回とも回答したのは7万9301人で、このうち1万2486人ががんを発症した。

2回の答えから、ストレスを受ける度合いを6グループに分類した。長期にわたり多くのストレスを受けていると感じている人のグループは、ストレスレベルが最も低いグループより、がんになるリスクが11%高かった。

男女別にみると、男性はがんになるリスクが19%も高くなった。女性は同7%だったが、統計学的な有意差はなかった。

同センターの井上真奈美・コホート連携研究部長は「ストレスを受けることが多い男性は喫煙や飲酒をしている傾向が女性より強く、こうした生活習慣の違いで男女差が生じた可能性がある」と分析する。ただ現時点ではストレスががんを引き起こす詳細な仕組みは分かっていないという。

６．１５がんとウイルス

がん細胞だけを破壊する特殊なウイルスを使い、全身に転移したがんを治療する方法を開発したと、岡山大のチームが発表した。抗がん剤が効かないがん患者への新たな治療法として実用化を目指すという。論文が英電子版科学誌サイエンティフィック・リポーツに掲載された。

このウイルスは、岡山大のチームが、風邪の原因となるアデノウイルスの遺伝子を操作して開発した。がん細胞に感染すると、細胞内の酵素に反応して１日で１０万～１００万倍に増え、内側から破壊する。正常な細胞に感染した場合は増殖しないため、副作用は少ないとみられる。

　岡山大では既に、このウイルスを使った臨床研究を進めており、抗がん剤治療や手術ができない食道がん患者の腫瘍に直接ウイルスを注射したところ、一部の患者で腫瘍が消えるなどの効果があった。

　だが、成人のほとんどはこのウイルスに対する免疫がある。全身に転移したがんを治療するために血液中にウイルスを注射して全身に行き渡らせようとすると、免疫によってウイルスが排除されてしまうという課題があった。

　チームは今回、細胞膜と同じ成分のリン脂質から、４０～５０ナノ・メートル（ナノは１０億分の１）のカプセルを作製。このカプセルにウイルスのＤＮＡを組み込み、マウスの血液に注射する実験を行った。

　その結果、免疫からウイルスを隠すことができた。このカプセルが血液で運ばれ、がん細胞の中に入り込むと、ＤＮＡをもとにウイルスが増殖し始めることを確認できた。がん細胞を破壊する効果も期待できるという。

　岡山大の黒田新士しんじ助教（消化器外科）は「全身の血液中に長い間このカプセルがとどまれば、がんが全身に転移した患者にも有効だ」と話している。

　ウイルスを利用したがん治療は近年注目されている。米国では２０１５年、唇に水疱すいほうができる原因となるヘルペスウイルスを使った製剤が、皮膚がんで承認されている。

６．１７　がんと丸山ワクチン

丸山ワクチンの4つの特長について述べておきましょう。 （１）副作用がほとんどない （２）延命効果がみられる （３）自覚症状の改善が図れる （４）ガン腫の増殖が抑えられる （１）副作用がほとんどない丸山ワクチンは細胞に対して毒性を持たず、副作用の心配がほとんどありません。どのような段階のガンであっても、また、患者さんの体の衰弱がみられるときでも、長期にわたって安心して使うことができます。進行したガンの患者さんで、10年、20年とワクチンを続けておられる方も多数見受けられます。患者さんにとって最大の利点です。 （２）延命効果がみられる 現在、ワクチンを使う患者さんの中には末期ガンと呼ばれる段階の方が多数いらっしゃいます。その多くは、体が弱っていたりガンの転移が広範囲に及んでいたりして、手術療法や放射線療法などの治療法を選択できない患者さんです。そうした患者さんが丸山ワクチンで 5年、10年と長期延命できることは非常に大きな意味をもっています。 （３）自覚症状の改善が図れる ガンが進行すると痛みや貧血など、患者さんにとって大変つらい症状が現れてきますが、丸山ワクチンにはその痛みをやわらげる作用が期待できます。自覚症状が改善されることで、たとえ体内にガンが残っていたとしても、患者さんは通常の生活を送ることができるようになります。 （４）ガン腫の増殖が抑えられる ワクチンを続けていくと、コラーゲン(細胞と細胞をつないでいる線維状のたんぱく質)が増殖しガン細胞を封じ込めます。ガン細胞が周囲の組織に侵入しようとしても、コラーゲンの線維が追いかけてガン細胞包囲網を作ります。この「封じ込め」作用が、ガンを縮小し、場合によっては完全に消し去ることもあります。 ●治療実績をあげる丸山ワクチン 1964年に丸山ワクチンがガン治療の現場で用いられるようになって50年以上の年月が経過しました。ワクチンの治験は、国公立の病院をはじめ全国の病・医院で実施され、丸山ワクチンの投与を受けた患者さんの総数は2015年12月末で399,787人に上っています。 図は手術でガンを取りきれなかった患者さん126名を対象に、抗ガン剤のみの治療（Aグループ）と抗ガン剤と丸山ワクチンの併用治療（Bグループ）の2群に分けて生存率を調べたものです。治療を開始して50カ月の生存率は、ワクチンを併用したグループは、抗ガン剤のみのグループより15.2％高く、これはワクチンを併用すれば1000人あたり152人の割合で延命効果があることを意味しています。 ●ガンの増殖を抑える丸山ワクチン そもそもガンはどういう病気なのか 人体はおよそ60兆個の細胞が集まってできています。ガンは、この膨大な数の正常細胞のうちのたった一つの細胞が、ガン細胞に変化するところから始まります。正常細胞がガン細胞に変わると、次のような特徴を持ちます。 ＜無限に増殖する＞ ガン細胞は宿主（患者さん）から栄養をとれるだけとって、ひたすらふえ続けようとします。 ＜浸潤する＞ ガン細胞はたんぱく質を破壊する酵素を出し、周囲の組織や臓器の壁を食い破って体の奥深くへ侵入し広がっていきます。 ＜転移する＞ ガン細胞は群をなすまでに成長すると、血液やリンパ液に乗って体の別の場所へ移動し、移動した先々の組織や臓器を破壊していきます。 こうした性質はガンが成長するに従って現れてきます。ガンはその成長過程に即して、「早期ガン」「進行ガン」「末期ガン」に分けることができます。早期ガンのなかでもごく初期のものは「初期ガン」、また、現在はガンではないけれどもほうっておけば将来ガンになる可能性があるものを「前ガン病変」と呼びます。 早期ガンとは、ガン細胞はあるけれどもまだ浸潤や転移は起こっていない状態です。したがって、手術でガンを確実に取り去ることができ、完治も期待できます。 治療が難しくなるのは、浸潤、転移が起こる進行期以降です。この時期では、ガンが体のあちこちに転移していることが多く、手術によって完全にガン病巣を取り除くことが非常に困難となります。また、ガン細胞が広がるにつれて、臓器や組織の正常な働きが侵され、患者さんの全身状態も悪くなるという問題も生じます。 このようにガンは進行するにしたがって性質が変わっていくので、治療の取り組み方も初期、早期と進行期以降ではおのずと異なってきます。 ガン治療の三大療法 ガン治療の三大療法といわれているのが「手術療法」「放射線療法」「化学療法」です。丸山ワクチンを用いる治療法は第四の療法と言われる「免疫療法」に属します。 ＜手術療法＞ ガンを排除するという点で、病巣が限局している早期には最も理にかなった治療法で、完治する例も数多くみられます。ガンが進行し、肉眼で見ることのできない小さなガンが散らばっている場合、手術で完全に取り除くことは難しくなります。 ＜放射線療法＞ 技術は格段に進歩し、高い治療効果を上げています。被曝線量は以前に比べかなりコントロールできるようになっていますが、他の治療法と同様、ある程度の副作用（白血球の減少、吐き気、食欲不振、手足のむくみやしびれ、皮膚のかゆみやただれ）が見られることがあります。 ＜化学療法＞ 薬（いわゆる抗ガン剤）でガンを破壊する治療法です。ただし、一般に抗ガン剤は副作用の強いものが多く、腫瘍を小さくできる反面、嘔吐、発熱、全身倦怠、白血球減少などの副作用は患者さんの体を衰弱させます。副作用の影響を考えると、ガンが進行し患者さんの体力も弱っている場合、抗ガン剤の使用には慎重な検討が必要です。 ※ 三大療法はいずれもガン細胞を排除・攻撃するという点に主眼がおかれています。医師はガンの種類、進行度、患者さんの体の状態に応じて、これらの治療法の中のいくつかを組み合わせて治療を行います。早期ガンであれば、ガン細胞の数が少ないうえに発生した場所も限られているため、病巣をねらい撃ちするこれらの局所療法は大いに効果を発揮しますが、ある程度副作用が伴い、また、ガンの進行期以降には効力を発揮しきれないという限界もあります。 丸山ワクチンの働き 丸山ワクチンは免疫※の働きを調節することによって、間接的にガンの増殖、浸潤、転移を阻みます。すなわち、リンパ球やマクロファージ（生体内の異物をたべてしまう細胞）、ナチュラルキラー細胞（リンパ球の一種で直接ガン細胞を殺す細胞）などが活性化し、様々なサイトカイン（生理活性物質、例えばインターフェロン）が誘導されることによってガンにとって環境が悪化し、ガンは自滅していくわけです。 もう一つ大きな作用としては、コラーゲン（体内の細胞と細胞の間を埋める結合組織）の増殖作用があります。ワクチンの注射によって、多量のコラーゲンがガン細胞の周囲に作られ、ガンを封じ込めてしまいます。同時に、ガンの栄養補給路もコラーゲンが遮断してしまい、ガンの増殖、転移を阻止します。 ※免疫： 　 人体には侵入してくる細菌やウィルス、ガン細胞など、体に不利益をもたらすものを処理しようとする防衛能力が備わっています。この防衛システムを免疫といいます。しかし、ガン細胞はリンパ球が「敵」と見破るためのきわだった抗原を持たず、監視網をくぐりぬけて増殖します。 ●幅広い部位のガンに使用されている丸山ワクチン 免疫療法であるので、ガンの部位・種類を問わず対象になりえます。

●丸山ワクチンの治験を受けられる病院 病院の指定や制限はありません。全国どこの病院、医院、診療所でも治験は受けられます。医師の了解が得られましたら、治験承諾書、SSM治験登録書を書いていただき、お申し込みください。 治験承諾書等リンク→

●有償治験薬とは 治験とは、開発された新薬を厚生労働省が承認するのに十分な要件（有効性があるか、副作用はないかなど）を備えているかどうかを、一定の条件（病名、病状、併用薬など）に適合した実際の患者さんに使ってテストすることです。いわば実験ですから、治験薬は本来無償で提供されます。しかし丸山ワクチンは、限定された方だけではなく、希望されたガン患者さんは、主治医あるいは担当医の承諾が必要ですが、どなたでも使うことができます。この点から、特例として1981年厚生省（当時）は、費用を患者さんに負担して協力していただく治験薬＝有償治験薬ということを認めました。

６．１８がんと遠赤外線治療

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近赤外線でがん細胞が１日で消滅、転移したがんも治す ――米国立がん研究所（NCI）の日本人研究者が開発した驚きの治療とは

2016.11.15

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人体に無害な近赤外線を照射してがん細胞を消滅させる新しい治療法の開発が、世界の注目を集めている。
「近赤外光線免疫治療法」と言い、米国立がん研究所（NCI：National Cancer Institute）の小林久隆・主任研究員が開発した。がん患者を対象にする臨床試験も順調に進み、2～3年後の実用化を目指している。
がん治療法には、「外科手術」「放射線療法」「化学療法」の3つがあるが、外科手術は患者の身体への負担が大きく、他の2つは副作用がある。転移・再発防止などにも課題があった。
これに対し、小林氏の開発した新しい治療法はがん細胞の死滅率が極めて高く、ほとんどのがんに適用できる。やっかいな転移がんにも有効だ。副作用がなく、必要な設備や薬品は安価なので、医療費の削減にも大いに貢献しそうだ。
オバマ大統領が2012年の一般教書演説でこの治療法の発見を取り上げ、「米国の偉大な研究成果」として世界に誇ったことを覚えている方も多いだろう。
その後順調に研究開発は進み、NCIで20年越しの研究が大詰めを迎えている小林氏に、この治療法の効果や革新性、将来展望などを伺った。

近赤外線の当たったがん細胞は1，2分でバタバタと破壊される

――近赤外線を使うがん治療は、従来の医学の常識からすると全く予想外の方法だと思います。その仕組みや特徴について、分かりやすく説明していただけますか。

小林　この治療法は、がん細胞だけに特異的に結合する抗体を利用します。その抗体に、近赤外線によって化学反応を起こす物質（IR700）を付け、静脈注射で体内に入れます。抗体はがん細胞に届いて結合するので、そこに近赤外線の光を照射すると、化学反応を起こしてがん細胞を破壊します。

近赤外線は、波長が可視光と赤外線の中間に位置する光です。治療には近赤外線のうち、波長がもっとも短く（700ナノメートル：nm、1nmは10億分の１メートル）エネルギーが高い光を使います。IR700はフタロシアニンという色素で、波長700nmの近赤外線のエネルギーを吸収する性質を持っています。その化学反応で変化したIR700ががん細胞の膜にある抗体の結合したたんぱく質を変性させ、細胞膜の機能を失わせることによって1～2分という極めて短時間でがん細胞を破壊します。その様子を顕微鏡で見ると、近赤外線の当たったがん細胞だけが風船がはじけるようにポンポンと破裂していく感じです。

図１：近赤外線を使った新しいがん治療法のイメージ

これほどがん細胞の選択性が高い治療方法は過去になかった

――これまでのがん治療法は副作用が患者さんの悩みでしたが、この点はいかがでしょうか。

小林　この治療法には、ほぼ副作用はなく、安全性が確認されています。これはとても重要なポイントです。
そもそもがん以外の正常細胞には抗体が結合しないので、近赤外線が当たっても害はありません。また抗体が結合したがん細胞でも、この特殊な近赤外光が当たらなければ破壊されません。つまり抗体が結合して、かつ光が当たったがん細胞だけを破壊するという高い選択性を持つ治療法なのです。これほど選択性が高いがんの治療法は過去にありませんでした。

近赤外線はテレビのリモコンや果物の糖度測定などに使われるおなじみの光です。可視光と違って人体をある程度深くまで透過しますが、全く無害です。
抗体は、米国食品医薬品局（FDA）ががん治療に使うものを20数種類認可しており、毒性が少ないことが証明済みなので、現在は、まずこの中から選んで使っています。IR700は、本来は水に溶けない物質で体内に入りませんが、中にシリカ（ケイ素）を入れて、水に溶ける性質に変えています。1日で尿中に溶けて排出されるので、これも人体には無害です。

全身のがんの8～9割はこの治療方でカバーできる

――この治療法はどのような種類のがんに対して有効なのでしょうか。

小林　皮膚がんのような身体の表面に近いものだけでなく、食道がん、膀胱がん、大腸がん、肝臓がん、すい臓がん、腎臓がんなど、全身のがんの8～9割はこの治療法でカバーできると思います。
近赤外線の照射はがんの部位に応じて、体の外から当てることもあれば、内視鏡を使うこともあります。がんの大きさが3ｃｍを超えるような場合は、がんの塊に細い針付きのチューブを刺し、針を抜いて代わりに光ファイバーを入れ、塊の内側から近赤外線を照射します。

話が少しそれますが、この治療法は再生医療にも役立ちます。例えばiPS細胞で臓器や網膜用のシートを作るとき、中に悪い細胞がごく一部混じり込んで発がん性を示す心配があるのですが、そこにこの抗体をかけて光を当てれば、悪い細胞を一瞬ですべて破壊して取り除くことができます。他の正常な細胞にはダメージがなく、安全なiPS細胞シートや人工臓器を作ることが可能になるのです。

現在300人を対象に効果を試験中。2、3年後に実用化できる可能性

――臨床試験はどの段階まで進んでいますか。また実用化の承認が得られるのはいつ頃の見通しでしょうか。

小林　臨床試験の認可はFDAから2015年4月に出ました。治療法の毒性を調べるフェーズ１は、頭頸部の扁平上皮がんの患者さん10人を対象にして行い、全く問題なく終わりました。この10人はがんの手術をした後に放射線治療や化学療法をやっても再発し、どうしようもなくて、私たちの臨床試験に参加した方たちです。
現在は30～40人の患者さんを対象に治療効果を調べるフェーズ2に入ったところです。この治療法には副作用がなく、抗がん剤のような蓄積量の上限がないので、何回でも繰り返し治療することができます。実際にフェーズ2では、既に一度で治りきらなかった患者さんに繰り返しの治療を行っています。

この先、一般的には従来方法との比較検討をするフェーズ3に進むのですが、もしフェーズ2で顕著な効果が出れば、フェーズ2を300人程度まで拡張してフェーズ3を省略し、治療法としての認可を受けられる可能性があります。私としてはこの過程を経て2～3年後に実用化する計画です。

転移がんは活性化した免疫細胞が攻撃に行く

――この治療法は近赤外線を当てたがんだけでなく、別の場所に転移したがんにも有効ということですが、どういうメカニズムが働くのでしょうか。

小林　転移がんについては、2つの方法を使います。1つは今お話した、がん細胞に光を当てる方法です。この方法でがん細胞を壊すと、いろいろながんの抗原（壊れたタンパク質）が一斉に露出します。すると、正常の細胞は全く治療の影響を受けませんので、すぐ近くにいる健康な免疫細胞がこの抗原を食べて情報をリンパ球に伝えます。リンパ球は分裂して、その抗原を持つ他の場所にあるがん（転移がん）を攻撃しに行きます。これが転移がんに対する免疫を活性化する主要な仕組みです。

もう1つは、昨年パテントを申請し、今年8月に論文として発表したばかりですが、がん細胞を直接壊すのではなく、がん細胞の近くにいる免疫細胞ががん細胞を攻撃することを邪魔している免疫抑制細胞の中で主要な細胞である制御性Ｔ細胞を叩く方法です。この方法では、IR700を付けた抗体を制御性Ｔ細胞に結合させ、近赤外線を当てて壊します。するとがん細胞の近くにいる免疫細胞は邪魔者がいなくなるので直ちに「OFF」から「ON」に切り替わり、数十分のうちに活性化してがん細胞を壊します。さらに血流に乗って全身を巡り、わずか数時間のうちに転移がんを攻撃し始めます。がん腫瘍内にいる免疫細胞はほとんどすべて、がん細胞のみを攻撃するように教育されており、免疫の効きすぎが原因になる自己免疫疾患のような従来の免疫治療で起こる副作用は起きないので安心です。

図２：　近赤外線のがん免疫療法の仕組み

この2つの方法のうち、制御性Ｔ細胞を破壊するほうが、転移がんへの効果が大きいことが分かっています。この治療法はすでにマウスでの前臨床試験が終わり、NIHがパテントを取ってベンチャー企業にライセンス供与しています。私たちも常に技術面で支援していますが、今後はその企業が臨床治験の開始へと全力を挙げてくれると思いますし、それが米政府のライセンス供与の条件にもなっています。
最終的には、患者さんの病状や進行状態に応じて、この２つの仕組みの治療法を適善に組み合わせて、それぞれのがん患者さんを治療することになるでしょう。

費用は安く、日帰りの外来治療でＯＫ

――今どの国でも医療費の増大が問題になっています。新しい治療法が近赤外線、IR700、市販の抗体と、いずれも身近にあるものを使って安価に治療できるのは大変な魅力ですね。

小林　その通りです。とても安く治療できます。近赤外線はレーザー光発生装置で発生させますが、機器自体の値段は約300万円ぐらいですから、普通の医療機器に比べれば2桁ぐらい安い。しかも日帰りの外来治療で済み、入院してもせいぜい1泊で済みます。臨床治験で治療を受けた患者さんに聞くと、「この程度の体の負担で済む治療であれば、是非またやってください」というような感じです。患者さんが恐れることなく受けられる治療に仕上げることも、この治療を開発する中で目指してきた大きなポイントの１つです。
この治療法が普及すれば医療費の削減につながり、医療費の増加に悩む社会にとって大きなメリットになるでしょう。

――将来的には、外科手術で取り残したがんも、この治療法を用いて再発を防ぐことを検討されているとのことですが、見通しはいかがですか。

小林　まだ実験中ですが、脳腫瘍についてはドイツのフライブルク大学、ケルン大学と共同研究しています。脳の手術では体の機能を失ったり、人格が変わってしまったりしないように正常な脳神経を残さねばならず、がん細胞と正常細胞が混ざった部分を完全に取り除くことはできません。この治療はこうしたケースで、取り切れなかったがん細胞の除去に最も良く応用できると考えています。

また、すい臓がんについてはオランダのフロニンゲン大学が熱心に取り組んでいます。すい臓がんも手術で取り切れないケースが多いために再発率が30～40％と高いのです。
脳腫瘍もすい臓がんも、手術した個所はがん細胞が露出しているため近赤外線の照射で取り残したがん細胞の処理をしやすく、外科の先生たちが積極的に臨床応用へと研究を進めてくれています。

ホワイトハウスは大統領演説まで情報漏れを防いだ

――お話を伺っていると、がん治療を根本から変える画期的な治療方法に、思わず元気がわいてきます。

小林　手前みそになりますが、これまで開発されてきた多くの治療法の中で一番いい方法ではないでしょうか。正常細胞を傷つけずにがん細胞だけを破壊するのは理にかなっています。また、体にやさしいように局所のがんを治療することによって、全身の転移がんも治す治療法は、これまで存在していませんでした。
患部がとてもきれいに治ることもこの治療の特徴です。私は臨床医時代に放射線治療もしていましたが、がんの治療後に「瘢痕（はんこん）」という収縮した硬い傷跡が残るのが悩みでした。がんが治ってもこの瘢痕のために食道などが詰まってしまったりして、患者さんに大きな負担になっていました。その点、この新しい治療法ではかん細胞だけを壊すため、組織の再生に必要な組織幹細胞が健常なまま残ることで、組織再生がスムーズに進みます。

――オバマ大統領が2012年2月の一般教書演説でこの治療法を称賛したのは、NCIが絶対の自信をもって推薦したからでしょうね。

小林　NCIは政府直轄の研究機関ですから、さまざまな情報を絶えずホワイトハウスに届けています。我々もネイチャーやサイエンスのような専門誌に論文を出した場合は、必ず短文の報告を上部に提出する義務があります。
NCIの研究者ががんの全く新しい治療法でパテントを取るケースは少ないので、ホワイトハウスも注目したのだと思います。2011年にネイチャー・メディシン誌に発表した後、上部に報告しましたが、何の音沙汰もありませんでした。変だなと思っていたら、大統領演説のインパクトを出すために、外部に漏れないようわざと黙っていたのだと、後で知りました。

生物、物理、化学の融合領域には大きな可能性がある

――先生はNCIで約20年間の研究生活を送られていますが、治療法のアイデアを得たのは何がきっかけだったのでしょうか。

小林　私は医学生だった1984年ごろから免疫抗体の研究をしてきたので、もう32年になります。20代のころは、「抗体がこれだけがん細胞にだけぴったり結合するなら、抗体に薬品や放射性同位元素を付けて運べば、がんの治療が簡単にできるはずだ」と単純に考えていました。
しかし、現実はそんなに簡単ではありませんでした。薬品には副作用があるし、放射性同位元素によって人は被曝するので、正常細胞も悪影響を受けます。つまり安全性にまだ多くの課題があり、いまだにがんの患者さんを治すまでに至っていません。

そこで、がん細胞だけに効いて、他の正常細胞には毒性がない治療法はできないだろうかと考え始めたのが2001～2年頃です。まず試みたのは、がん細胞にがん細胞のみでスイッチが「ON」になる蛍光試薬をかけて、がん細胞のみを光らせることでした。東京大学の浦野泰照先生と共同研究し、2007～8年ごろに成功しました。
がん細胞が光るのはエネルギーががん細胞からのみ光として放出していることを意味します。そのエネルギーをうまく転用すれば、がん細胞だけを殺すことができるのではないか。そこで薬品を少し変えて光を当て、そのさまざまな光化学反応によってがん細胞を選択的に殺すという方法を検討した中で、この近赤外光線免疫療法に行きつきました。他の細胞を傷つけることなくがんを治療するためには、体の奥まで透過する近赤外光が必要でしたので、近赤外光を吸収するいろいろな化学物質をさまざまな方法で抗体に結合させた化合物をスクリーニングし、その中で最も効率よく目的の細胞を殺すことができる薬剤を選択すると、最後に現在の方法で抗体とIR700とを結合させるという組み合わせに確定できたわけです。

――こうした画期的な研究成果を上げることができた主な要因は何だったとお考えですか。

小林　NIHでは研究の自由度が高いことだと思います。純粋に好きな研究に没頭することができました。がん細胞が死ぬ現象は生物学ですが、そこへ至る過程はすべて物理学と化学です。こういう融合領域では通常は競争的な研究資金は取ることが難しいし、研究資金を許可された以外の使い方をすると罰則があります。米国でもNIHだからこそ可能な研究だったと思います。
融合領域にはいろいろな新しい可能性のある研究テーマが残されていると思います。私の研究はすでに分かっていることのみを統合しただけとも言えますが、出来上がりはこれまでにないがん治療法になりました。

臨床医だったからこそ理解できた現場の問題点

――先生は臨床医を11年間務めた後で研究者に転身されたという珍しい経歴をお持ちです。若い世代の臨床医や研究者たちに向けて一言メッセージをお願いします。

小林　臨床では放射線診断と治療をしていましたが、同時に「患者に役立つ研究」を志していたので、現場を知ることにはとても大きな意味がありました。もし最初から研究の道に入っていたら、現場で何が問題になっているのか分からなかったでしょう。その点、私は感覚的に問題意識をはっきり持つことができました。

研究者が臨床をやることはちっとも回り道やマイナスなことではなく、問題意識を持っていれば必ず研究に役立ちます。立派な基礎研究をしている研究者でも、臨床の問題を認識している人はとても少ないのです。若い人には頑張ってほしいし、私も、「がんはもう怖い病気ではない」と言える社会がくるよう努力を続けます。

2015年より頭頸部がん患者を対象にした最初の臨床治験が開始された。これらの開発で４回のNIH Tech Transfer Awardを受賞しており、NCIでは今世紀に入って初めての日本人テニュア主任研究員となった。日本では第38回日本核医学賞等を受賞する研究者であったと同時に、11年の臨床経験がある放射線診断、核医学、消化器内視鏡の専門医でもある。これらの日米での功績によって2012年に、日本政府の国家戦略室より「世界で活躍し『日本』を発信する日本人」の表彰を受けている。現在、アメリカ化学会の雑誌など欧米の7誌で編集委員、多くの国際学会でプログラム委員をしている。

６．１９がんと免疫

私たちのからだ（自己）は、免疫細胞群の緻密な連携によって、病原菌やウィルスなど（非自己）の外敵から守られています。免疫細胞群は、常に、外界から体内に侵入してきたウィルスや細菌などや、体内の異常を監視し、異物を感知した場合には、それを破壊して排除します。

細胞の中には遺伝情報としてDNAが含まれています。DNAは、なんらかの原因で変異が発生したり、多少傷ついても修復され、元に戻ったり、アポトーシス※を誘導して自滅したりしますが、稀に正しく修復されないことがあり、この結果、無秩序に細胞分裂を行い増殖してしまう細胞があります。このように、無秩序に増えコントロールを失ったものを「がん」と呼びます。無秩序に増えたがん細胞は、正常な細胞に対して悪影響を与え、健康を害します。

※アポトーシスとは：生体には不要な細胞や有害な細胞に細胞死を誘導し、これを排除する仕組みが存在します。この細胞死をアポトーシスといいます。

がん化した細胞を排除する“腫瘍免疫”

正常細胞のがん細胞化は、それほど珍しい現象ではありません。体内では毎日のように起こっている現象です。しかし、免疫細胞群がそれを“非自己”として認識し、排除するため、大きながんに育つことはほとんどありません。

免疫システムが行う、がん化した細胞への攻撃は、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）が優れています。特に、初期の数の少ないがん細胞であれば、そのほとんどがNK細胞によって排除されます。またNK細胞ががん細胞を減らす攻撃力よりも、がん細胞の増殖能力が勝っているような場合でも、リンパ球や好中球など、他の免疫細胞群が動員され攻撃を加えて、最終的にがん細胞は排除されます。
このように免疫細胞群は、ウィルスや細菌といった外敵だけではなく、同時にがんという病気からも私たちを守っています。

もともと自己であるためがん細胞は見分けにくい

以上のように免疫システムは、がん化した細胞を排除してくれますが、がん細胞も増殖するために、さまざまな手段で免疫細胞からの攻撃を回避しようとします。例えば、異常な細胞として免疫細胞に見つかると攻撃されるため、正常細胞の「ふり」をして攻撃を逃れようとします。そもそもがん細胞は、正常な細胞が変異して生じる細胞のため、免疫細胞群から見ても判別が難しく、攻撃の機会を逃す場合も多々あります。一方で、がん細胞に際立つ目印もあります。この目印をターゲットとして免疫細胞にがん細胞を攻撃させる免疫療法を「特異的免疫療法」といいます。
６．２０がんと千島学説

１．千島学説について、簡単に教えてください。 千島学説は、生命・医学の革新的８大原理を基礎として成り立っています。 第１原理　赤血球分化説 (赤血球は凡ての細胞の母体である) 第２原理　赤血球と各種細胞や組織との間の可逆的分化説 (栄養状態その他によって血球と各種細胞や組織とは逆戻りの関係がある) 第３原理　バクテリア (細菌)やウイルスの自然発生説(親バクテリアや親ウイルスなしでも細胞や組織が死滅し、崩壊するときバクテリアやウイルスが自然発生する) 第４原理　細胞新生説 (細胞は細胞構造をもたない有機物をもたない有機物から新たに生ずる) 第５原理　腸造血説 (赤血球は骨髄で造られるのではなく、腸の絨(じゅう)毛(もう)で造られる) 第６原理　遺伝学の盲点(遺伝と環境は一体である) 第７原理　進化論の盲点(進化の最重要な要因は共生である) 第８原理　科学研究の方法論としての心身一如の生命弁証法　 以上の８大原理をもう少し説明します。 (1)　赤血球は血球の99，9%以上を占め、最も重要な要素であるが、既成の医学は、“赤血球は体の組織へ酸素を運び、炭酸ガスを運び去る役目を果たし、平均115日の寿命で体のどこかへ消失する”ものである。しかし、どこで、どのようにして消失するかはよくわかっていないというのが定説である。 これは既成血液学者が“赤血球はいつまでも赤血球であり、白血球も体の凡ての細胞も同様にそれぞれ別個な細胞で、一生涯、変わらないものだ”と固定的に考えているからです。しかし、千島の研究によれば　血液(赤血球)は白血球(リンパ球その他)を経て健康体では体の凡ての細胞に分化し、体の組織に変化する。(赤血球分化説)　いわば、血が肉となり、骨となるということです。 (2)　既成の医学では、赤血球は骨髄で造られるという骨髄造血説ですが、千島学説では赤血球は骨髄で造られるのではなく、消化された食べ物が腸の絨毛で変化したものであるという腸管造血説です。 (3)　また、栄養不足のときや、大量出血のあと、病気のときには、の各組織から血球に逆戻りというかたちが見られます。これを赤血球と組織の可逆的分化といいますが、血液は骨髄から造られるという既成学説は、これを見誤ったものです。 (4)　ガン細胞は赤血球が変化してできたものです。血液が汚れからだが病的状態のとき、悪化した赤血球が集まり溶け合ってガン細胞に変わっていくのです。また病気の多くは炎症を伴いますが、炎症も、赤血球がからだのその部分に集まって変化して発症したものです。肉腫や他の腫瘍も同じです。(ガン細胞の血球由来説、炎症その他病的組織の血球由来説) (5)　負傷(ケガ)が治っていく現象も、その部分に赤血球が集まって、からだの再生と修復をするからです。(創傷治癒と再生組織と血球分化説) (6)　バクテリア(細菌)は親がいなくても、有機物の腐敗、その他の状態で、その有機物を母体として自然に発生します。(バクテリアの自然発生説)。古来、このことを、ムシ(虫)が湧く、ウジ(蛆)が湧くと言っています。 (7)　毛細血管の先端は開いていて、赤血球はそこから組織の隙間へ自由に出ることができるのです。(毛細血管の開放説) (8)　細胞は分裂によってのみ増殖するというウィヒョウの唱えた細胞分裂説は正しくありません。細胞は細胞でないもの＝赤血球から新しく生まれ、からだは大きくなり、またその大きさを保つのです。(細胞新生説)　この細胞分裂説が、今日の、病気は治せないとういう、医学の混迷を来たしているのです。 (9)　バクテリア(細菌)から人間に至るまで凡ての生物は「親和力または愛」という精神的なものをもつのです。 (10)　生殖細胞(精子・卵子)は、からだの組織と別のものではなく、からだの組織のひとつである赤血球が変化したものである。(生殖細胞の体細胞由来説) （11）　生物が生まれてから一生の間に、その環境によって育まれたかたちや性質は、子に遺伝する。(獲得性遺伝の肯定説) （12）　生物が進化してきたもっとも大切な要因は、環境に適合した強いものが生き残ったのではなく、おなじ生物の助け合い、または違った生物との助け合いという、共生現象によるものである。(進化要因における共生説) （13）　生命は時々刻々として変化して止まない。その変化の働きは、生命や自然がその本質に歪みをもっているからである。(生命弁証法・科学的方法論)

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２．千島学説では病気の原因をどのように捉えているのですか。 現代医学では、病気の原因を細菌やウイルスであるという細菌病原説にたっていますが、千島学説では、細菌・ウイルスは病気の原因はではなく、血液が汚れ、細胞や身体の各組織が病的状態に陥ると自然とそこに細菌・ウイルスが発生(湧く)というように考えます。細菌・ウイルスは病気の原因ではなく、結果に過ぎないのです。 細菌・ウイルスは病気の結果にすぎませんから、これを抗菌剤や抗ウイルス剤（化学薬剤）を投与し、細菌ウイルスを叩いても（殺しても）、病気を治すことはできません。ここに現代医療の混迷があります。あらゆる病気は、血液の汚れ・滞りですから、きれいな血液を造り、循環させることによってのみ、治癒できるのです。

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３．病気とは一体何なのでしょうか。 多く病気は、肺炎、肝炎、気管支炎、胃腸炎、腎炎、膀胱炎、アトピー性皮膚炎など殆んどの臓器や組織の病気は炎症を伴ないます。炎症の特徴は、紅くなる、腫れる、熱をもつ、痛みと機能障害の五大特性があげられます。 これは血液が汚れ・滞り、つまり、過度に不要物・老廃物が蓄積されると、身体は生命維持機能の必要上、生体の防御反応として血液をそこに集中させる。そこで先の五大症状を伴う炎症が発症するのです。 炎症とは、血液の汚れ・滞り、腐敗物を燃焼させ、炎症部位の機能回復を促し、生命を維持するための必要から起こるのです。炎症は、からだを修復しようとする治癒現象とらえるべきです。病気は敵視するものでも、悪でもありません。

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４．ガンによる死亡者は年間34万人を数えるに至りました。ガンと宣告されると、多くの人は、凄まじい痛みを伴い、死病と思っています。 ガンは如何なる病気なのでしょうか。また、どのような療法を取れば治癒できるのでしょうか。 現代医学は、ガンは正常な細胞が突然ガン細胞に変異し、限りなく活発な細胞分裂を繰り返し増殖し、ガン腫を形成し、死に至ると考えます。 千島学説では、血液が汚れ、体が病的状態のとき、悪化した赤血球が集まり溶け合ってガン細胞に変わっていったととらえます。全身の血液が汚れ、それを一箇所に集めたものがガン腫です。汚れた血液を一箇所に集め、そこから排泄しようとする、いわば血液の浄化装置というものです。ガンも生体の治癒現象です。分かりやすくいえば、少々治りの遅いオデキに過ぎないのです。 千島学説に関する書籍を読んで頂ければ、ガンに対するイメージが一変します。末期ガンならいざ知らず、ガンは痛みが伴うものでも、死病でもないのです。恐れる必要もありません。 ガンを治癒するには、血液の浄化(きれい)に尽きます。ガンも『氣(心・精神)血(食)動(運動)』の不調和より生じたものです。とりわけ、食生活の欧米化。肉、卵、乳製品、白砂糖などの過剰摂取。食品添加物(化学剤)、農薬などの過剰摂取が原因です。いわば複合汚染により生じたのです。 食生活に関していえば、穀物・菜食・海藻類を基本的な食事としますが、大事なことは、 ①食事の3S主義。自然の菜食(S)、少食(S)、咀嚼(S)を励行すること。 ②体質の陰陽、病気の陰陽、食物の陰陽 この判断を間違えないことです。 ここでは、字数の関係で、陰陽についての詳細な説明は省きます。 また、『病は氣から』といわれるように、心のあり方、精神の持ちようも大切です。心の在りようが自律神経に大いに影響します。自律神経の調和＝交感神経と副交感神経の調和をはかることも大切です。

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５．ガンと診断されると、余命まで告げられことも多いのですが、 医師はどうして余命がわかるのでしょうか。 人の余命などというものは分からないものです。その人の病気の進行度、体質、食生活、生き方、克己心、精神の安定度など考慮してみないと分からないものです。 では、なぜ、医師は余命を判断できるのでしょうか。 平成二年九月、米国議会技術評価局ガン問題調査委員会(OTA)が、画期的なガン・リポートを発表しました。その内容は、ガンの通常療法である、ガン摘出手術、抗ガン剤投与、放射線照射の三大療法が如何に誤りであるかを指摘し、自然治癒の数々の成果を紹介している。 OTAは743人の第四期の肺がんの患者を対象に、次の三つの抗がん剤治療を実施しました。 ①三種類の抗がん剤を同時に投与。 ②二種類の抗がん剤を組み合わせて投与。 ③どれか一種類の抗がん剤を投与。 如何なる結果をもたらしたか。ガン縮小ということに限っていえば、予想した通り、①が一番縮小しており、次いで②、③の順でした。 然しだ、①の副作用もそれだけひどく、身体の抵抗力の低下、感染症、悪性貧血で死亡という副作用死も、①、②の順で、なんと③の7～10倍も出たのでした。 生存期間は、①の場合で、22、7週、対して③は31，7週でした。 実験リポートは、ガン腫の縮小という抗がん効果は、 ①が最大であったが、生存期間は短い。 ②縮小という制ガン効果が半分にもみたなかった。 ③が逆に一番長生きしたのには驚かされという。 いずれにしても、どの抗癌剤も患者の命を長らえる上で効果的であったといえるものではないとも述べています。また、腫瘍が再悪化するまでの期間も、患者の生存期間も長かったのは、それまでに放射線治療を受けていなかった患者たちであったということも明らかにしています。抗がん剤ばかりでなく、放射線治療も新たなガンを発症させることも指摘しています。 一般的に、ガンの進行度の状況により ・0期 ・1期…早期ガン ・2期…リンパ節に転移 ・3期…進行ガン ・4期…末期ガン、と分類しています。 医師が、がん患者の余命がある程度、推測できるのは、ガンの進行度と先のOTA報告にあるように、抗がん剤の組み合わせに照らし合わせた結果、経験的に知っているからです。 残念なことですが、医師の指導により、抗がん剤療法、放射線療法を最後まで付き合わされた患者の治癒は不可能です。これも、病気は悪いもの、ガンは悪で、恐ろしいもの、だから、強力な化学薬剤や抗癌剤、放射線で殺すという西洋医学的発想が根本的に間違っているからに他ないからです。

６．２１がんとソマッチット

「なぜ人は病気になるのか？」 病気になったあとの対処法はさまざまな治療が確立され、選択できるようになりましたが、なぜ病気になるのか、その根本の原因に目を向けてこなかったのではないでしょうか。 病気になる原因はさまざまな要因が考えられますが、加齢や偏った食生活、生活環境やストレスにより、血液の環境すなわち体内環境が乱れていくことに主因があるのではないかと考えています。乱れた生活習慣により体内で老廃物や毒素が蓄積していくことで、血液の環境が悪化し、赤血球や白血球も本来の仕事ができなくなってしまうと考えられます。 また、血液中にはソマチッド（プロティット）※という微小な生命体が存在していることも先達の研究によりわかってきております。 そして、このソマチッド（プロティット）は血液中の環境のバランスが崩れると発達して病原性の形態に変化していくと考えられています。 そして、ＡＷＧ（段階的波動発生装置）という身体のさまざまな機能を整える機器を用いて施術を行い、その施術前後の血液の変化を高性能な暗視野顕微鏡で確認していただく、ＭＲＳ施術法（免疫・リハビリ・システム）※を行っております。 ＡＷＧは細胞を活性化し、自律神経やホルモンバランスを整えて、本来身体に備わっている免疫システムを正常に整えてくれる働きをしてくれます。 本来の免疫システムが正常に整えば、やがて自然治癒力により病気は改善されていくと考えています。 ※ソマチッド（プロティット）…呼び名は発見者により異なり、フランスの生物学者ガストン・ネサン博士（1924年～）はソマチッドとし、ドイツの生物学者ギュンター・エンダーレイン博士（1872年～1968年）はプロティットとして、変化の過程をそれぞれ研究した。 ※ＭＲＳ施術法（免疫・リハビリ・システム）は、当院がアメリカで著作権を取得した施術法になります。 著作権ＮＯ：ＴＸu1-782-850 AWG（段階的波動発生装置）は、1～10,000Hzの中から約69種類の安全で無害な周波数を松浦優之博士らが２５年の歳月をかけて、研究し開発されたもので、現在世界１３８ヶ国に特許出願済の安全な医療用具です。 ●アメリカ・中国・EA・ロシア・カナダ・韓国・香港特許取得 ●日本国厚生労働省認可、JIS-C6310取得（医療用具） ●米国（食品・医療品局）認可 FDA-2892 GZJB042246取得 ●世界各国認可 　　　 当院では暗視野顕微鏡にて血液の健康状態を観察いたします。 ＡＷＧの施術によって、細胞が活性化され、血液の環境が整い、体内に蓄積した毒素や老廃物が血液中に排出されます。 その施術前後の血液の変化を暗視野顕微鏡で観察して、確認していただきます。 ※血液観察は任意により希望の方に無料で行っております。 ※暗視野顕微鏡は高性能な約1万倍の高倍率のレンズを使用し、細胞よりはるかに小さなソマチッド（赤血球の約千分の一）を見る事ができます。 　　　　＜ 高血圧の方 ＞ ※血液の状態や変化には、個人差があります。 　　＜ 膠原病の方 ＞　※動画にてご覧いただけます。　　 　  ＜施術前＞ 血しょう部分に糸状の束が集結していて、血液の流れを阻害している。ソマチッドもほとんど見えない。 ＜施術後＞ 糸状の束がなくなり、血液の流れもスムーズになった。 白血球も活発に動き出し、ソマチッドも出てきて、健康な状態へ変化した。 ※血液の状態や変化には、個人差があります。

８．２２がんとウイルス

単純ヘルペスウイルス（HSV-1）を用いた第３世代の「ウイルス療法」の有用性が、第65回日本癌学会で報告された。HSV-1はウイルスゲノムが大きいことから、複数の外来遺伝子の挿入も可能で、報告した藤堂具紀氏（東京大学脳神経外科）は「遺伝子操作でゲノムをデザインできる改良型ヘルペスウイルスは、癌の多様性に対応できる真のアカデミア発の創薬につながるのではないか」と語った。藤堂氏らは現在、独自開発した第３世代のヘルペスウイルスを用いた第I／II相臨床試験を計画している。

　癌の「ウイルス療法」は、増殖型ウイルスを癌細胞に感染させ、ウイルス複製に伴うウイルスそのものの直接的な殺細胞効果によって癌の治癒を図る方法。増殖型ウイルスを用いることから、癌治療用のHSV-1では、病原性に関連した遺伝子やウイルスのＤＮＡ合成に必要な遺伝子を、遺伝子工学的に不活化・欠失させて、腫瘍細胞でのみ選択的に複製できるように多くの工夫が行われてきた。これまでに、ウイルス遺伝子を一つだけ操作したいわゆる第１世代から始まり第３世代まで、主なものだけでも30近くが知られている。

　そのうち、第２世代の代表的な癌治療用HSV-1がG207。ウイルスの病原性に関連したγ34.5遺伝子と、ウイルス増殖に関与するICP6遺伝子（リボヌクレオチド還元酵素の大サブユニット）に二重変異を入れ、ヒトの脳内にも投与できるように安全性を重視して開発された。

　ただ、米国で行われたG207の臨床試験では、安全性が非常に重視されたこともあって、効果の面では改善の余地があるとの成績が得られている。そこで、藤堂氏らは、遺伝子組み換え技術を使い、第２世代G207の安全性を確保したまま治療域の拡大を狙った第三世代の遺伝子組み換え癌治療用HSV-1の「G27Δ」を開発した。

　G27ΔはG207をベースとして、宿主細胞のＭＨＣクラスIの発現抑制に関与しているα47遺伝子を除去した三重の変異を持つ第三世代のHSV-1。G27Δは、感染した癌細胞でのＭＨＣクラスI発現が維持されるため、抗腫瘍免疫刺激の増強すると同時に、α47 遺伝子の欠失と同時にウイルスの細胞内侵入などに関係しているUS11 遺伝子の発現時期が早まる結果、腫瘍細胞特異的なウイルス複製能も改善するのが特徴だ。

　実際に、第三世代のG27Δを悪性グリオーマ細胞に投与した実験では、第二世代に比べて10 0100倍のウイルス複製能力が認められ、ヒトの膠芽腫細胞の増殖を強力に抑えることが分かった。またG27Δをマウスの脳内に投与しても、極めて安全性の高いことが確認された。

　現在、藤堂氏は、文部科学省のトランスレーショナルリサーチ事業の一環として、G27Δの臨床第I／II相試験を計画中で、ウイルス製剤としての開発を進めている。第三世代のヘルペスウイルスを用いた臨床研究としては世界初の取り組みだ。

　具体的には、最も悪性度が高い脳腫瘍である膠芽腫の進行・再発例21例を対象に、用量増加試験として行われることになっている。エンドポイントは、安全性の確認と抗腫瘍効果の評価に置かれている。今後、膠芽腫に適合するウイルスの選定と確認、ゲノム構造の確認、安全性試験、ウイルス生産と精製法の確立、ウイルス製剤の作成と品質テストというステップで開発が進められる予定だ。現在、東京大学医科学研究所の治療ベクター開発室で、ＧＭＰ準拠のウイルス生産を行っている段階だという。

　藤堂氏は、「既に簡便な癌治療用ヘルペスウイルス作成系が確立されていることから、この第三世代ウイルスは創薬としてのポテンシャルが高い」と指摘した。ヘルペスウイルスのゲノムに様々な治療遺伝子を組み込んだ「武装」遺伝子組み換えHSV-1の量産も可能で、藤堂氏らは既に、IL-12、IL-18といった免疫刺激遺伝子発現型ウイルスも作製している。皮下腫瘍モデルを用いた実験では、強い抗腫瘍効果が確認されている。

　癌のウイルス療法では、ウイルス複製による直接的な殺細胞効果のほか、特異的抗腫瘍免疫が惹起されることも効果につながっている。実際、同時に発生した二つの皮下腫瘍を用いて、一方だけにG207を投与した結果、投与された側の腫瘍は増殖が抑制されただけでなく、投与していない側の腫瘍も縮小することが確認されている。その原因を調べたところ、腫瘍特異的な抗腫瘍免疫が強く引き起こされていることが認められた。具体的には、ウイルスを投与した癌細胞では、腫瘍特異的なＣＴＬ活性の増加がみられている。G207については、各種の安全性試験も行われ、マウス、サルを使い様々な投与経路、投与量、投与方法などが試され、詳細な情報が得られている。

　それらの成績を受け、1998年にG207の第I相臨床試験が米国で行われた。再発グリオーマ患者21例を対象に定位的腫瘍内投与が行われたが、ウイルスに起因する有害事象はみられず、腫瘍内投与の安全性が確認されている。一方、ウイルス投与による効果をみると、症状改善が６例、ＭＲＩ上での腫瘍縮小が８例、さらに５年以上の生存例が２例と良好な結果が得られている。

　藤堂氏はそれらの研究成績も踏まえ、「遺伝子操作でゲノムをデザインできる改良型ヘルペスウイルスは、癌の多様性に対応できる真のアカデミア発の創薬につながるのではないか」と語った。

8.23がんと免疫

がんは、体のなかの正常な細胞の遺伝子が変化を起こして異常な細胞（がん細胞）となり、歯止めがかからずに増えていって一定の大きさになったときに、初めて「がん」として発見されます。体には、異常をきたした細胞を攻撃するさまざまな方法が備わっており、この異常をきたした細胞は、自然免疫や獲得免疫などの免疫によっても排除されています。自然免疫では、「自分ではない」異物とみなしたがん細胞を、NK細胞などが攻撃します。また、獲得免疫では、自然免疫からがん細胞の情報を受け取り、指名手配さながらに体内のがん細胞を探し出し、T細胞などががん細胞を攻撃します。しかし、がん細胞は生き残りをかけて常に性質を変化させながら、さまざまな方法で免疫によるパトロールや攻撃から逃れてさらに増えていきます。こうして大きくなったのが「がん」で、免疫に対して手ごわい性質をもったがん細胞の集まりです。

８。２４がんと細胞

１．がん細胞と正常細胞の違い

人間の体は細胞からできています。がんは、普通の細胞から発生した異常な細胞のかたまりです。

正常な細胞は、体や周囲の状態に応じて、ふえたり、ふえることをやめたりします。例えば皮膚の細胞は、けがをすれば増殖して傷口をふさぎますが、傷が治れば増殖を停止します。一方、がん細胞は、体からの命令を無視してふえ続けます。勝手にふえるので、周囲の大切な組織が壊れたり、本来がんのかたまりがあるはずがない組織で増殖したりします。正常な細胞ではこのようなことはありません。

２．多段階発がん

がん細胞は、正常な細胞の遺伝子に2個から10個程度の傷がつくことにより、発生します。これらの遺伝子の傷は一度に誘発されるわけではなく、長い間に徐々に誘発されるということもわかっています。正常からがんに向かってだんだんと進むことから、「多段階発がん」といわれています。

傷がつく遺伝子の種類として、細胞を増殖させるアクセルの役割をする遺伝子が、必要ではないときにも踏まれたままになるような場合（がん遺伝子の活性化）と、細胞増殖を停止させるブレーキとなる遺伝子がかからなくなる場合（がん抑制遺伝子の不活化）があることもわかっています。

傷の種類として、DNAの暗号に異常が生じる突然変異と、暗号自体は変わらなくても使われ方が変わってしまう、エピジェネティック変異とがあることがわかってきています。

正常な細胞に決まった異常が起こると、その細胞は増殖します。そこに第二の異常が起こると、さらに早く増殖するようになります。この異常の積み重ねにより、がん細胞が完成すると考えられます。

３．がん遺伝子

ある遺伝子に傷がついたときに、細胞増殖のアクセルが踏まれたままの状態になる場合があることが知られています。このような遺伝子は、がん遺伝子と呼ばれています。多くの場合、がん遺伝子によってつくられるタンパク質は、正常細胞も増殖をコントロールしていますが、その働きが異常に強くなることにより、細胞増殖のアクセルが踏まれたままの状態になります。

例えば、「myc」と呼ばれるがん遺伝子の場合、1個の細胞あたりの遺伝子の数が増えることにより、「myc遺伝子」によりつくられるタンパク質が増えすぎて、際限ない細胞増殖を引き起こすことがわかっています。また、「ras」と呼ばれる一群のがん遺伝子は、特定の場所に傷がつくと働きが過剰な状態になり、やはり際限ない細胞増殖を引き起こすと考えられています。

このようにがん遺伝子の変化は、特定のタンパク質の働きを異常に強めることにより、がんにつながる増殖異常を引き起こします。したがって、そのタンパク質の作用をうまく抑えるような薬を見つければ、細胞ががん化することを防いだり、すでにできているがんの増殖を抑えたりすることができます。

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４．がん抑制遺伝子

がん遺伝子が車のアクセルとすると、そのブレーキにあたる遺伝子が、がん抑制遺伝子です。がん抑制遺伝子は細胞の増殖を抑制したり、細胞のDNAに生じた傷を修復したり、細胞にアポトーシス（細胞死）を誘導したりする働きをします。DNAの傷が蓄積するとがん化に結びつくので、修復が必要です。異常細胞が無限に増殖しないように、異常を感知して、その細胞に細胞死を誘導することも必要です。このように、がん抑制遺伝子はブレーキの働きをしていると考えられます。

これまでの研究から、いくつかのがん抑制遺伝子が発見されましたが、代表的なものは「p53遺伝子」、「RB遺伝子」、「MLH1遺伝子｣等が知られています。それぞれ細胞死の誘導、細胞増殖の抑制、DNAの修復に重要な働きを持つことがわかっています。

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５．遺伝子突然変異

遺伝子の傷はDNAの傷を意味します。ヒトの細胞の中にはDNAが存在し、そこにわれわれの遺伝子が暗号として記録されています。遺伝子突然変異とは、この遺伝子の暗号に間違いが生じることを意味しています。タバコ、食物の焦げ、紫外線等、さまざまな外的要因（発がん要因）が遺伝子突然変異を引き起こすことがわかっています。

もう少し詳しく説明すると、DNAはＧ、Ａ、Ｔ、Ｃの4種類の文字の組み合わせでできています。さまざまな発がん要因により、これらの文字に間違いが生じると突然変異が起こります。がん遺伝子やがん抑制遺伝子を記録したDNAに間違いが生じた場合、がん遺伝子の活性化やがん抑制遺伝子の不活性化が起こります。

一塩基置換型、一塩基欠失型、染色体欠失による遺伝子突然変異の例を示します。通常DNAの暗号は、Ｇ、Ａ、Ｔ、Ｃの中の3文字の組み合わせで決まります。

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６．遺伝子のエピジェネティックな変異

遺伝子の傷は、その突然変異によるものばかりであると思われてきました。しかし、遺伝子突然変異以外にも、細胞が分裂しても薄まることなく、新しくできた細胞に伝達される異常があることがわかってきました。それがエピジェネティックな変異で、具体的には、「DNAメチル化」と「ヒストン修飾」の変化です。特に、DNAメチル化の変化はヒトがんの多くで認められ、多段階発がんのステップとして関与している場合もあることが知られています。

遺伝子の暗号のもとであるＧ、Ａ、Ｔ、Ｃの4つの文字は、細胞が分裂するときには、その通りに新しい細胞に受け継がれます。

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７．遺伝子異常の診断

遺伝子の異常は、正常細胞をがん細胞へと変化させる大変都合の悪い現象ですが、別の見方をすれば、正常細胞とがん細胞を見分けるための決定的な証拠にもなります。したがって、遺伝子異常を応用して、がんの診断や治療ができないかという研究が進んでいます。

例えば大腸がんの早期発見のために、便中に存在する微量のがん細胞の異常DNAや、血中を流れている微量のがん細胞の異常DNAを検出する試みです。がん細胞である決定的証拠の遺伝子突然変異やエピジェネティックな変異を検出することで、がん細胞を見つけようとするものです。

８．遺伝子異常の治療への応用

がん細胞に生じた遺伝子異常によってがん細胞の表面にでき上がる異常タンパク質を標的とした治療法の開発も進んでいます。異常タンパク質のみを認識したり抑制したりすることで、正常細胞に影響を及ぼさず、がん細胞だけを攻撃できる薬（分子標的薬）の開発が行われています。

例えば、イマチニブ（グリベック）という薬は、がん細胞に生じた異常タンパク質のみを抑制することで、白血病を治療することができます。また、トラスツズマブ（ハーセプチン）は、がん細胞の表面にできる異常タンパク質であるHER2受容体のみを阻害することで、がん細胞の増殖を抑制します。そのため、HER2受容体が過剰に発現するタイプの乳がんにおいて治療に使われます。

８．２５良性と悪性ポリープの違い

がんとは悪性腫瘍のことですが、腫瘍には良性腫瘍と呼ばれるものもあります。また、良性腫瘍の一種にポリープと呼ばれるものもあります。

時々「良性のがん」という言い方をしているのを見かけますが、がんに良性のものはありません。がんは全て悪性です。

上皮内がんと呼ばれる、転移や再発する可能性がほとんどないがんがあり、悪性新生物と区別して上皮内新生物と呼ばれることもありますが、上皮内新生物も悪性腫瘍であることは間違いありません。

また、良性腫瘍ならば必ずしも安心とは言えません。例えば、脳幹部に発生する異型性髄膜腫は良性腫瘍の場合がほとんどですが、治療が困難なため、脳幹を圧迫し命に危険が及ぶ可能性があります。

悪性腫瘍の最も特徴的な所が、「他の組織へ浸潤し転移する可能性がある」ということです。良性腫瘍は自分の領域を出ることはありませんので、例えば胃にできた良性腫瘍が十二指腸に移るという事はありません。

しかし、がんは発生した部位から他の組織へ浸潤し、血管やリンパ管に侵入することで、血液やリンパ液の流れに乗って、色々な場所へ転移する可能性があります。

良性腫瘍も再発する可能性がありますが、それは悪性腫瘍の再発とは異なり、新しい良性腫瘍が再びできた状態のことです。良性腫瘍は基本的には切除すれば完治します。

ポリープとは

胃や腸に「ポリープ」ができたことがある人も多いと思いますが、ポリープも良性腫瘍の一種です。実はポリープというのは医学的に明確な定義はありません。

一般的に良性のイボや突起のような物がポリープと呼ばれています。胃や腸にできたポリープの場合、粘膜組織の病変によって胃や腸の内腔が突出した状態のことを指し、それが悪性でない場合にはポリープということになります。

基本的にポリープは良性ですが、詳しく調べてみたらがんだったという時に、悪性ポリープと呼ばれることがあります。また、一部のポリープは放っておくと悪性化する事があると言われています。

また、遺伝子が変化してできたポリープは過形成性ポリープ、遺伝子に変化のない炎症が原因でできたポリープを炎症性ポリープと呼ばれています。炎症性ポリープは悪性化することはありません。

８．２３がんと転移

まだ『ガンは転移する』というウソを流す医療界とマスコミ
	原賀隆一　HP　（　62　熊本市　デザイン自営　） 13/03/14 PM00　【印刷用へ】
このような『不可解？』なニュースがあった。（そのまま転写） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 「名古屋大病院」がん３年放置　３０代患者、肺に転移し死亡 毎日新聞 3月13日(水)13時33分配信 　名古屋大病院（名古屋市昭和区）は１３日、口腔（こうくう）内のがんと診断して手術をすると決めていた愛知県の３０代患者に、０８年から３年間入院の連絡をしないまま放置し、患者が死亡したと発表した。病院が賠償金を支払うことで遺族と示談が成立しており、記者会見した松尾清一病院長は「ご遺族に心より謝罪する。病院全体のシステムを見直す」と話した。 　病院によると、患者は初期のがんで、予定通り手術をしていれば完治していたという。 　患者は０８年３月にかかりつけ医からの紹介で名大病院を受診。担当医はがんの疑いと診断し、手術をすることを説明して「入院日が決まったら連絡する」と伝えたが、その後連絡していなかった。 　患者は連絡がないまま、かかりつけ医で治療を受けたが、病状が悪化したため、１１年４月に名大病院を再び受診した。その際に入院手続きがとられていないことが発覚し、翌月に手術を受けた。だが、がんの肺転移による呼吸不全のため１２年４月に死亡した。 　入院手続きは本来、担当医が入院申し込みの書類をファイルにとじて、書類を別の医師が見て入院手続きを始めるが、このケースは書類が残っていなかったという。担当医は当時の経緯について病院に「記憶にない」と話しているという。【岡村恵子】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ その翌朝、テレビ朝日「モーニングバード」でこの事件？がとりあげられ、そのいきさつが報道された。 それによると、2008年に癌が見つかったが「グレーゾーン」だと言うことで即手術はしなく、入院の手続きが来るのを待っていたが、届かなかったのでそのまま3年放置していたら、ガンは肺に転移して患者が死亡した。名古屋大病院は入院手続きの用紙を紛失していて連絡が遅れたことを謝罪した。……（要約）というような内容の放送で、「3年経った2011年再び受診してすぐ手術をしてその1年後に肺に転移して亡くなった」ことには全く触れずに、いかにも「早く手術をしていたら助かったのに残念だ。」「どうして病院はそんな手書きの用紙で…、電子化していなかったのか」等のコメントに終始していた。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－　 そもそも、なぜ３年も病院から連絡が来ないからとガンを放っておく人がいるのか。そしてその理由だけで病院側は示談金を払うのだろうか。 結局、３年後手術（抗ガン剤など？）をしたから、その１年後、肺に転移ではなく肺に新たなガンが出来て死亡したのではないのか。遺族側はその医療ミスを訴えた示談ではないだろうか。 そもそも、まだ『ガンは転移する』などと日本の医療界やマスコミは堂々と言っている。アメリカをはじめ世界の最新ガン専門医療界では『ガンは転移しない』というのが定説になっている。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 『医学定説を覆した千島喜久男博士』（より要約） 故・千島喜久男博士が提唱した『千島学説』は８大原理によって構成される現代医学の基盤から覆す革新的医学理論である。 ゆえに現代医学会が拒否反応を示したことは分からないでもありません。 ●血液は消化された食べ物から、小腸の絨毛組織で造られる。 　定説の骨髄造血説は明らかな誤り。 ●体細胞は分裂ではなく、赤血球が融合・分化して増殖する。 　生体の健康状態では細胞分裂は起こらない。よって、『ガン細胞は転移・増殖しない』 ◆「食べ物」が小腸内で「赤血球」「白血球」に！ その血液の「白血球」が細胞（免疫細胞）となり、（抗体リンパ細胞も）赤血球細胞が私たちの身体（組織細胞・体細胞の集合体）となる。 ◆このような基本的なことを現在の医学は認めていません。 「西洋医学」は、「血液は骨髄で造られている」と前提としていて、これに基づき「医療」が行われています。 ここに現代医療の致命的な欠陥があります。」 と述べられています。 －千島博士の警告－「現代医学による医療ミス、薬害、難病に対する無策ぶりは、人体の生理構造についての、この明白な事実を無視した結果である。もしこのまま放置すれば、国民は医療の犠牲となり、その命と健康が重大な危機に瀕することは必至である。」（略） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ また、「がん体質革命」小澤博樹医師によると、（要約） ■ ガン細胞を成分分析して解ったことは、ガン細胞は通常の正常な細胞に比べて多量の有害化学物質や毒素を検出している。 ガン細胞はもともと正常細胞が多量の毒素を吸収して、一点集中化させ、捨てる準備をしているのであって、ガンになることは、海岸のゴミを集めて１カ所にゴミの山を築いて、ゴミ収集車が取りに来てくれる準備をしているのと同じく自己治癒反応である。 よって、当然誰にでも１日約５０００～８０００個「出来て」は自己免疫力によって「消える」を繰り返しているのだ。 近年急速にガンが増えてきたのは「大気汚染」「食の欧米化」「農薬」「食品添加物」「遺伝子組替え農産物」など、（原発事故以来は）放射性物質による「空間放射能物質」「農・水産物汚染」「海洋汚染」等々による「毒素（放射能被曝）」が体内に入っていくことが増えたためである。そこで、その免疫力を上げるためにの生活改善をしなければならない。 ■ガン細胞は決してブレーキが壊れた細胞として無限に増殖・転移しているのでは無い。体内の汚染を一点集中させているにすぎないから、汚染源を突きとめて、改善して汚染が止まれば、あとは自然に縮小して消滅していくのはごくごく当たり前のことにすぎない。 ■これを三大治療（手術・抗ガン剤・放射線）で強制破壊すると『毒のカプセル』が炸裂して毒素が全身に拡散する。 しかし、ナチュラルキラー（NK）細胞理論と同様に、これらのガン事実は既存のガン治療にとって非常に不都合な真実であるために、医療界では一切黙殺されている。ガン産業にとっては、あくまでもガン細胞が無限に増殖して患者を殺す恐ろしい細胞であってもらわなければ商売上困るからだ。国民にも知らせないので、今日もこの事実に気づかない庶民は、まったく意味のない治療で切り刻まれ、毒を盛られている。 （略） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ その他ネット（書籍）では言い尽くされているほど『日本の癌治療（ビジネス）』の実体をテレビ等一般マスコミでは庶民にはなかなか信じてもらえないことが多くの悲劇を生んでいるようです。

８．２４がんと千島学説　その１

千島学説が教える本当のガンの治し方
腸内汚染、体温の低下による

排泄能力の低下が

　　　　　　　ガンの重大要因

http://hon.hp2.jp/syoukyo/syoukyo6.jpg
http://hon.hp2.jp/ketua1.jpgガン患者が抗ガン剤治療を受けた後の血液の状態はボロボロになっている。毒性で全身の血液細胞がやられている。これがさらに新たなガン細胞を作る血液となるから、いくらできた結果のガン組織を破壊して、小さくしてもたとえ、結果の部分だけ消滅させても強制破壊では、まったく意味がない。症状を壊してごまかしているだけですぐに再発する。それが新たに莫大な利益を生み出す。写真は悪性ガンは腸から治せ！120

３０万人以上の腸内を見てきたベストセラー「病気にならない生き方」の著者新谷弘実医師は、ガン患者は例外なく、腸が汚いことを指摘している。腸の汚染とガンの進行は比例する。
肉食などで腸内が汚くなると排毒能力が衰えるからますます血液が汚濁する。この悪循環がとっても、とっても再発してくる癌の悪化の重大原因。断食か酵素断食のような少食で宿便を出して腸内を一掃することからはじめないと、本当にガンは治らない。
これをしてしまうとガンが再発しなくなり、医者も薬屋も飯の食い上げになるので現代医学では絶対に教えてくれない。彼らも商売であり、彼らの正体からすれば、そんな当たり前のことを隠しているのは当然のこと。
実は隠されているだけでガン治療の本当の方法はきわめて単純なことをすればいいだけに過ぎない。ガンの原因を根源から絶つ千島学説

ガンはガンから生まれず

　　腸と血の汚染から来る

根本的な原因を絶つことは自分でしかできない

医者のガンモグラ叩きで治ることはありえない腸内造血を重視する千島学説
　血液は腸で作られています。骨髄造血説の誤り、血液は腸で作られ、血液が細胞になるとなれば、浄血で重要なのは、腸内の浄化と食事を改めることです。しかし、そんなこと説いても一円にもならないどころか、自分たちの既得利権を崩壊させる不都合なことのため現代医学はこれを無視するのです。

腸の汚れが汚れた血液を作り、ガンの発生の重大要因http://hon.hp2.jp/16.jpg　ガン患者の腸は写真や映像のように猛烈に汚れています。宿便が膨大に溜まって汚染血液が生じているのです。これがガンの根本的な発生源であり、ガンはガンから生まれるのではなく、汚染された腸から、汚染された血液になり、ガン細胞へとなるのです。　つまり、これを取り除けばガンの発生源が浄化され、新たなガンはできにくくなるということです。まずこのドブのような汚れを取ることが本当のガン治療です。

このために寒天断食か玄米粉、寒天少食をオススメします。
　現代医療は、このようながん患者の腸内の汚れを一切無視して、がんという抗ガン剤ニア放射線は秀逸で、叩いているだけなのです。これでは根本的に、ガンの発生源が、まったく解決されておらず、治るはずもないことが、写真を見ていただければお分かりになるはずです。
　

千島学説は、この汚れを根本的に取り除き、食事は改めて、きれいな血液を作ることこそが、根本的な癌の解決であると説きます。癌の発生源が浄化されれば、それ以上の癌が、できることは無いのです。さらにがん細胞にたまった汚染物質を排出してしまえば、癌はめでたく消滅するというわけです。　千島学説を実践した加藤式療法では、当時、加藤清氏が、「ガンは、２カ月で消滅できる」とテレビで証言していました。事実そのような体験者が続出し、２０年経った今も生きている人が、多数います。
これがガンの発生源だこの腸内の汚れが汚染血液となり、毒素が癌となるもしガンができなければ、この毒素は全身の臓器を冒し、敗血症、多臓器不全を引き起こし、短期間で死んでしまう。ガンこそが、がん患者を延命させている救いの女神である。ガンは人間の生き延びるための延命措置能力の賜物であって、ガンができることによって、全身の組織は守られ、5年、10年経っても生きていられるのである。

ガン組織が臭いのもそのためである。暴走した細胞というのであればそんなにおいなど出ないはず。

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http://hon.hp2.jp/yogorec1.jpg
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　この腸にたまったヘドロが血液に流れ込んでガンになっている。ガンは転移しているのではなく、腸内の汚れが、体の組織に転移したものがガンの正体。

ガンをたたいても何の再発防止効果もない。それはガン自体が次のガンを増やしているのではないから、どんなに完璧にガンを切り取っても、無関係に次から次へと次のガンが再発する。本当は、ガンをたたくのではなく、これをとらないと治療ははじまらない。
　しかし、これは彼らにとって莫大な利益を生み出すものの利益の泉であるから、医者は一切教えてくれない。この汚れから全身を守るために必要があってやむなくガンが発生しているのであって、断じて宿主を殺すために発生しているのではない。そんな意味のないことをする必要性がそもそもない。
　本当は毒素が全身を守るためにやむなく発生して、浄水器、浄血カートリッジの役割を果たしている。人間の体に起きる症状は発熱も咳も鼻水も痛みもそのほとんどが必要があって起きている現象であって、意味もなく、人間を苦しめるような症状など起きない。

８．２５がんと千島学説　その２

ー千鳥学説の概要ー

自然状態において「ガン細胞の分裂像」を確認した人間は、世界において一人としていません。「ガン細胞の転移」も同様です。
　それなのに“ガン細胞は分裂増殖する”とか“ガン細胞は転移する”などと今なお信じられています。事実“医学の定説に誤りはない”のでしょうか……？
　医学界から排斥されてきた革新の生命医学理論『千島学説』が、近年になって急速に注目されるようになりました。
　『千島学説』は故千島喜久男医学博士が提唱した現代医学・生物学の「定説」に対し、その盲点を指摘した革新的医学・生物学理論です。
　８つの原理から構成される千島学説は、その各原理を発表した当時、学界やマスコミに一大センセーションを巻き起こしました。『医学革命なるか！』、『認められればノーベル賞確実』などと言われましたが、突然に千島喜久男博士の学会発表は悉く拒否されるようになり、マスコミも協定したかのように口を閉ざしてしまいました。

§§千島学説に対する世界の反響§§

◎ケルブラン博士（フランスの有名な理論物理学者）

『私の原子転換説とあなたの新血液理論は原理的に全く共通である。お互いに真理のため頑張りましょう』　…私信…

◎ステファノポリー博士（フランスの血液学者）

『パリ大学のアルペルン教授がガン細胞の起源を発表したと、フランスでは大きな反響を呼んでいる。だが、ガン細胞の起源の第一発見者は日本の千島教授であることを、私はフランスの学界に広く知らせる努力をしている』　…私信…　

◎レペシンスカヤ博士（ロシア医学アカデミー細胞研究所長）

『細胞新生説やあなたのガン細胞起源説は私の研究と共通点が多い。あなたの説は非常に重大な発見である』　…私信…

◎オパーリン教授（モスクワ大学教授）

『レペシンスカヤ、そして、あなたの細胞新生説に私も賛同します』　…私信…

◎丸山　博博士（前阪大医学部教授）

『千島学説はガリレオ・ガリレイの地動説に匹敵するものである』　　※週刊現代・昭和４６．１．２号

◎深江雄郎博士（元島根医大教授）

『私も産婦人科医の一人として子宮ガン根治療法を研究しているが、千島学説は現代医学が解明し得ないガンの真相を突いている……』　…白兎…１９７２．４月号

◎河井鉄男博士（外科医）

『大戦中、野戦病院長をしていたが、手足を切断した兵士が全く貧血にならず元気でいることで、骨髄造血説に対し疑問をもっていたが、その後千島教授の著書から腸造血説を知り、私は疑問がすっかり解けた思いである』　…河井外科病院にての談話…

◎「科学新聞」社説（１９６０．８．２６白号）

『今度の国際血液学会には暗い影がある。それは造血学説に異説を唱えるある学者（註・千島教授）の研究発表を学会が拒否したということである。この研究者の学説は、外国の一部学者たちからも関心を寄せられている研究なのだから、無価値の研究だと即断することはできない筈である。この学者が研究発表、学術雑誌への掲載に今もって不自由を感じなければならないということは、一人この学者の悲劇というより、むしろ学問の正しい進歩のために惜しまれる。科学の進歩は歴史の事実が示すように既成の学説を覆したり修正していくところにあることを忘れてはならない……』

◎森下敬一博士（自然医学会会長）

『……造血の場所は驚いたことに腸なのです。これも千島教授が立証しました。私はこの千島教授の“消化管造血説”を実験的に確かめていませんが、いろいろ思いめぐらせてみると、全くその通りだと考えるほかなく、まず間違いない学説だと信じております。 これは医学界、生物学界への“揺さぶり”で、これに日本の千島学説が大きな役割を演じていることを日本人として誇りに思う次第です。』
　　　……ミチューリン農業・昭和３２年５月１１日号……
『……赤血球が腸で造られるという考えは、千島喜久男教授（岐阜大学教授）の卓見ですでに組織学的な証明がなされている……』
　　　……読売新聞・昭和３４．４．７日付タ刊……

　上記した『千島学説』への反響は、ごく一部のものです。詳しくは関連図書「千島学説論争」をご参照下さい。

　現代の自然科学、ことに医学は混迷の度を増しています。なかでもガンを始めとする難病・奇病に対してその対策には暗中摸索……確たる手段がありません。
　科学は急速な発達を遂げ、今や宇宙の彼方を探る時代になっています。しかし灯台もと暗しの例えどおり、科学を発達させた「人間」の身体については、正しくその仕組みは解明されていません。実際には全くといってよいかもしれません。

　“細胞は分裂によってのみ増殖する”

　ウィルヒョウの提唱したこのとんでもない誤説こそ、現代医学の治療を迷走させた元凶だといえるでしょう。
　胎生６ケ月以降、細胞分裂によって体細胞が増加する像を自然状態のなかで確認した人間は世界でただ一人としていません。人間の体細胞は鋭敏な一種の生命体。気圧、温度、光線、湿度等が体内と異なった状態になったとき、急速に死への過程をとります。その死への過程においてのみ細胞は分裂を始めます。細胞の断末魔の苦しみといえるかも知れません。
　ウィルヒョウは不自然な状態での観察結果を自然の現象として誤認したのです。顕微鏡下という不自然な状態において、細胞が正常な姿を維持できるはずがありません。死への過程に移ります。
　「細胞学」そして「血液学」という医学の基盤となる基礎医学に、重大な誤認があるとしたら、それを基礎とする医学定説も歪んだものになることはいうまでもありません。
　ことに人間の身体を構成する“細胞”の起源についての定説が誤っているとしたら、人間の身体に対して正しい治療が行える訳がありません。
　宇宙探究という雄大な目標を立てる前に、もっともっと大切な「人体」についての正しい知識と知恵をもつことが大切です。
　そのためには、哲学的見地と正しい実験、そして注意深い観察から発見された『千島学説』によって人間の身体における真実の姿を知っていただきたいと考えます。

８．２７がんと千島学説　no3

『千島学説』の骨格となっている「生命弁証法」は８大原理の最終原理・第８原理ですが、第１原理の「赤血球分化説」においても重要な関連がありますので、その概略をここでお話ししておきます。具体的なことは、改めてこの原理のところでご説明しましょう。

　今の医学は赤血球、白血球、体細胞、ガン細胞等は各々別に発生するもので関連性は全くないとされています。これは大変な誤りです。白血球、体細胞、ガン細胞、炎症組織の細胞など、どれも時間の経過、体内環境の変化によって、赤血球から変化したものです。赤血球が変身したものに他なりません。

②　広く永い目で物事を観る

　生命現象や自然現象の観察において、正しい判断をくだす場合、眼前のものにおける空間的、時間的変遷を考慮することなく短絡的な誤った判断をくだすことがあまりにも多いものです。空間という広大な広がり、時間という連続した流れを考慮し、部分に捉われず全体を総合的に観ることによって、正しい判断をくだすことができるのです。

③　矛盾対立とその統一

　生物を含めて自然界のあらゆる事物は相対立し矛盾する傾向をもっています。そしてその対立矛盾の存在があってこそ調和がとれ、それが発展あるいは衰退への原動力となります。たとえば原子の中心核であるプロトンはプラスの電荷を帯び、その外側にはマイナスの電荷を帯びたエレクトロンという電子が猛烈な速さで回転し、相対立しながら調和を保っています。細胞も酸性である細胞核を微アルカリ性の細胞質が覆っており、この対立した存在が調和の原動力になっています。

④　限界領域の重要性

　事物の連続性を重視する必要があります。ＡはあくまでもＡではなく、時間の経過とともに漠然とした中間移行型を経てＢに変わり、さらにＡでもＢでもない中間移行型を経過してＣに変わります。連続して次段階に移るのです。
　現代の自然科学者たちは一般的傾向として明確を尊び、不明瞭な漠然としたものは無視又は除外します。しかし、事象変化の主体は、この漠然とした中間過程に隠されているのです。この部分を無視し続けている限り、現代医学・生物学の誤りを是正することはできません。
　限界領域にある過程は､注意深く観察することで誰でも観ることが可能なものです。『千島学説』の各発見は、この限界領域における事象を注意深く観察した結果生まれたものです。

⑤　可逆性、繰り返しの原理

　現代の科学は物理学の大法則とされる「熱力学第２法則（エントロピー増大の法則）」を遵守し「ものごとには可逆性はない」ことを原則としています。エントロピー増大の法則とは「熱は時間の経過とともに高所より低所へ流れ、ついには平均化する」というもので「時の矢は一方的に進行し逆戻りすることはない」ということになります。事象の逆戻りを否定したこの法則は日常的なことには該当しているようですが、万象に絶対的なものではなく、確率的なものであり、稀には逆行もあることが肯定されています。そのうえこの法則は、宇宙が閉鎖性、すなわちエネルギーの出入りがない隔絶した世界で起きることだとされています。
　しかし、宇宙は無限の世界であり、隔絶された世界とは無縁であるごとは周知の事実です。この現実離れした物理学の法則を、自然界に、いわんや生命現象にまで適用したことは、道理にかなったことではありません。ことに生命体には逆戻りの現象は多々あります。クラゲの逆成長を示したは、人間でも節食や断食をしたとき、体細胞や脂肪が赤血球に逆戻りして、体重減少と同時に体細胞が全身的に若返ります。これは逆成長であって、生物的な時間の逆戻りがあることを示唆しています。

海水中に食物をなくして絶食状態にしておくと、クラゲは触手や体が次第に吸収され退化し、最後には発生初期の胚子のような細胞の塊に逆戻りする。即ち逆成長（若返り）である。エントロピー増大法則とは逆の方向である。そこで食物を与えると、今度は普通の成長をして元の生体に戻る。この間、生体にとっては時間は逆行するかのようである。これを生物的な時間の逆行という。クラゲの逆成長（若返り）……栄養状態による逆戻り

⑥　量から質への転換

　生命体の生成発展過程は通常、集合→融合→分化発展という過程をたどります。すなわち同一の質をもつものが集合し、これが溶け合ってまったく異質のものに変化することをいいます。

　有機物→融合→バクテリア・細胞を新生
　細　胞→融合→各種組織・器官・生物個体

　このように下次の段階にはなかった新しい形質、たとえば細胞や各種組織、器官から高度に分化した脳や神経組織をもつ人間ヘと発展します。これは部分の結合という結果によって、新たな形質が現れるわけです。
　このような発達した生命体の特性は、分析によって知ることはできません。生命体全体を総合的に観てこそ知ることができるのです。「全体性」こそ生物の特性なのです。

バクテリア集団から原生動物（ゾウリムシ）の自然発生を示す
有機物を含む水の表面に生じた細菌の膜（菌膜）を静かにそのままカバーグラスに採り、固定したギームザ氏液で染色したもの。
細菌（一種の腐敗菌）の集団から細胞構造を形成し始めている。

⑦　ＡＦＤ現象

　生命体の発生発展過程である⑥の「量から質への転換」を示す一つの図式です。

Ａ・・・集合　Aggregation
Ｆ・・・融合　Fusion
Ｄ・・・分化発展　Differentiation

　の各頭文学をとったもので、千島喜久男の造語です。説明は前項と重複するため省略しますが、ＡＦＤ現象は生命発展の根本原理であることをご理解下さい。

ゾウリムシのバクテリア集団（左）からの後期・初期及び成長したゾウリムシ（右）は分裂することもある。

⑧　共生（共存共栄）

　シロアリの腸内には無数のバクテリアやトリコニンファと呼ばれる原生動物が共生しています。これは木材を食するシロアリの栄養吸収に不可欠な働きをする共生生物です。シロアリに限らず人間やその他の高等動物でも、腸内にいるずっと下等な細菌と共生しないと生存できないことは周知のことです。
　下痢治療薬のキノホルム、抗ガン剤として使用される種々の抗生物質等は腸内有用細菌をことごとく殺してしまいます。結果として正常な腸機能が阻害され、造血箇所たる絨毛も破壊され、最終的には栄養障害と極度の貧血によって致命的なダメージを受けることになります。
　人間のほか高等動物といわれる動物が、最下等の腸内細菌と共生している事実から、人間はまた他の植物や動物とも共生していかねば生存は困難になります。人類の発展も人類相互の助け合いがあってこそ実現することです。
“戦争は文明発展の母である”とか、“戦争は闘争本能をもつ人間に課せられた宿命である”といったパカげた思想は捨てなければなりません。

⑨　心身一如の生命弁証法

　弁証法はへーゲルの唯心弁証法と、マルクスが説く唯物弁証法との対立があります。前者は精神を存在の第一義とし、後者は物質を凡ての基礎とした考えです。
　現代の科学者たちは唯物論を主体としていますが、今この唯物論的思想は行き詰まりに直面しています。こと医学において、この傾向が強く見られようです。薬剤とメス一辺倒の現代西洋医学が、ガンを始めとする難病奇病、その他の諸疾患に対し決定打を欠き、暗中摸索の対症療法に終始している現況も、部分を見て全体を観ない哲学の貧困が最大の原因といわざるを得ません。
　いまこそ、ものごとの部分に捉われることなく、全体かつ総体的に観る心身一如の生命弁証法に判断の基準をおくべき転換期にあるといえます。

⑩　生命現象の波動・螺旋性

　自然は極微の世界（素粒子や原子の世界）から極大の世界である大宇宙、ラセン状星雲に至るまで、スパイラル運動が共通のパターンとなっています。これは自然の動きも生命の流れも広く永い目で観るとき、僅かな歪みを有するためです。この僅かな歪み（左右不相称性）が運動形態にスパイラルを生じることになります。この万象のスパイラル運動は時間、空間にも歪んだ左右不相称があるため生じるわけです。

８．２８がんと千島学説

 千島学説信奉者が豚インフルエンザ騒動を批判するとこうなる。

千島学説の信奉者である稲田芳弘氏は、ガン治療のみならず、現代医学に基づく感染症対策にも概して否定的な立場をとっている。例えば、稲田氏は自身のウェブサイトの『豚インフルエンザ対策の愚』という記事で以下のように述べている。

医学の基礎理論のことを書き出すとややこしくなりますのでやめますが、
しかし、これは非常に重要な問題です。
すなわち、病気の原因は外から侵入するのか、内に潜んでいるのか。
現代西洋医学は「外から侵入」を定説とし絶対化していますが、
それを真っ向から否定するのが、千島学説でありソマチッド理論です。

(引用元: http://www.creative.co.jp/top/main3668.html 強調は引用者による)
*1

前のエントリーで説明したように、稲田氏が信奉している千島学説は、自然発生説を肯定している。そんな千島学説に基づけば、病原体が体の外部から侵入しなくても、内から発生してしまうというわけだ。

ワクチンが有効に"見える"理由

稲田氏はワクチンに対しても否定的だ。

ややこしい医学理論はともかくとして、
実は現代医学の定説の間違いを実証するものがたくさんあります。
ちなみに感染症は外からと考え、それに対するワクチンが開発され、
「ワクチンの予防接種によって死亡率が低下した」と言われていますが、
それは全くのウソであり、事実誤認です。

(引用元: http://www.creative.co.jp/top/main3668.html 強調は引用者による)

私たちは予防接種の成果で感染症による死亡率が減少したと考えがちだが、稲田氏に言わせれば実際には違うらしい。どういうことか?

いったい、なぜそんなこと（治癒の成果）が起きたのかというならば、
まず、水がきれいになったこと、下水処理の発達、栄養摂取、
食べ物の衛生、貧困の減少などといった生活環境の改善がありますが、
それに加えてさらに大きな原因となっているのが、
実は、流行病の原因（菌・ウィルスなど微生物）が特定できたことであり、
ちなみに百日咳や結核では、百日咳菌や結核菌が発見された直後、
病気の発症がぐ〜んと減少しています。

(引用元: http://www.creative.co.jp/top/main3668.html 強調は引用者による)

水がきれいになったことと下水処理の発達、食べ物の衛生が改善が死亡率の現象につながったというのは、それらの対策が功を奏して病原体が「外から侵入」する機会が減ったためだと考えるのが普通だと思うが、これらは「大きな原因」ではないらしいのでここは深くつっこまないでおこう。*2。

稲田氏がワクチンが有効だと誤認してしまう「大きな理由」として挙げたのは、病原体の特定だ。

これはどういうことか?

確かにワクチンの開発には病原体の特定が不可欠である。病原体が特定されることでワクチンが製造可能になり、それが感染症の減少につながるのは事実だ。私は、稲田氏が突然まともなことを言い出したように思えた。

だが、それは私の勘違いだった。

つまり、「病気が何か」が分かってしまうと患者さんは安心し、
そこから免疫力が回復して病気が治ってしまうという事実です。

まるでウソみたいな漫画チックな話ですが、
この事実はまぎれもなく伝染病の推移を表したグラフが証明しているのです。

(引用元: http://www.creative.co.jp/top/main3668.html 強調は引用者による)

病気の原因が特定される
↓
患者が安心する
↓
免疫力アップ
↓
感染症が治る

免疫力万能神話ここに極まれり。

「事実」という言葉をこんなところで使ってしまう当たりが、稲田氏が事実をいかに軽視しているかを物語っているような気がする。ちなみに稲田氏が言う「グラフ」がどの文献のどのグラフなのかは明らかにされていない。

万歩譲ってもし本当に現代医学(というか19世紀以降の細菌学)のおかげで病原体が特定できて患者が安心した結果、病気が減っていたのだとすれば、それは歓迎すべきことで一つの現代医学の成果のように思えるのだが、飽くまで反現代医学の稲田氏はこう続ける。

ということからすれば、今回の豚インフルエンザに対しては、
マスクやうがい、手洗いのススメを報道するよりは、
「よく眠り、身体を休め、リラッックスして免疫力を高めましょう」
ということがまずメッセージされなければならないわけですが、
WHOも政府もマスメディアも、逆に警戒心を煽って不安を高めています。

この緊張感、警戒心、不安と恐れの心こそが最も免疫力を低下させますから、
いくらマスクをしても手を洗ってもあまり意味がないでしょう。
そのうえさらにワクチン（タミフルなど）を使うのですから、
豚インフルエンザが世界中に広がっていくのは当然といえるでしょう。

(引用元: http://www.creative.co.jp/top/main3668.html 強調は引用者による)

なるほど、WHOや政府、マスメディアが不安を煽っているから、「マスクやうがい、手洗いのススメ」はほとんど意味がないらしい。まして「ワクチン（タミフルなど）」(原文ママ)は逆効果であるかのような口ぶりだ。

さらに、稲田氏は別の記事『豚インフル感染ルートの怪』で、ウイルスの自然発生について明確に述べている。

このように、ハンセン病、狂牛病等々のその後を観察するときに、
いまの医学、生物学がとんでもない勘違いをしていることが分かります。
昨日の神戸や大阪での「豚インフル」の発症例も、
いくら感染ルートを追いかけても出口は見えてこないと思います。
なぜなら、豚インフルは誰かから感染したのではなく、
患者その人の内側から自然発生したものだろうからです。

問題は、いったいなぜ自然発生したのか？ということですが、
その最大の原因は、マスメディアによる過剰報道でしょう。
実際、毎日のように「豚インフレが恐い恐い」と報道していれば、
その不安と恐れの波動は人々の意識に鮮烈に作用して、
環境条件と体内環境の劣化が相乗したときに、
免疫力が一気に崩れてウイルスが発生することがあります。
そしてそれが文字通り「感染」によって広がっていくことが、
かつての事例からしても、十分に考えられるのです。

８．２９がんと千島学説　no.4

千島学説の概要（新せいもくのつぶやき３）

せいもくのつぶやきで、ガンなどの病気や健康のため、少食健康法を勧めています。
これは、故千島喜久男教授の提唱された血液に関する（さらに生命学、さらにさらに科学哲学（哲科学）といった分野に関する）学説が基となっています。一般に「千島学説」と言われています。
船瀬俊介氏というべきか、分かりやすく解説された氏の最新の書籍がありましたので、千島学説に関連する部分のみを著作権に触れない程度に引用させていただくことで解説に代えさせていただきます。船瀬さんは、千島学説をさらに敷衍された森下敬一博士をも顕彰して「千島・森下学説」とされていますが、ここでは「千島学説」としておきます。

千島学説は、既存の学会をひっくり返すような革新的な８つの原理から成り立っていますが、ガン治療のためには、「腸管造血説」「細胞可逆説」を理解すれば十分です。船瀬さんは、さらに「細胞新生説」にも触れられており、この説を一般の方に言おうものなら気違い扱いされかねません。しかし、カタカムナの楢崎皐月（ならさき・こうげつ）先生も主張されており、ガストン・ネサーン氏が発見されたソマチッドからも、私は正鵠（せいこく）を得た説だと信じており、船瀬さんの解説をそのまま引用させていただきました。

千島学説に関するお薦め図書
　「血液と健康の知恵」　千島喜久男著（地湧社）
　「千島学説入門」　忰山紀一著（地湧社）
　「ガン呪縛を解く」　稲田芳弘著（Eco・クリエイティブ）
ソマチッドに関するお薦め図書
　「ソマチッドと７１４Ｘの真実」　稲田芳弘著（Eco・クリエイティブ）
　「超不都合な科学的真実」　ケイ・ミズモリ著（徳間書店）


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ＳＴＡＰ細胞騒動で復活！千島・森下学説（抄）

「どれほど脅迫されても書かずには死ねない　日本の真相！２」　船瀬俊介著（ヒカルランド）より


……（略）……

○「腸管造血」「細胞可逆」「細胞新生」が三本の柱
　千島・森下学説の根幹は、極めてシンプルだ。
　大きくは三本の柱で成り立つ。「腸管造血」「細胞可逆」「細胞新生」だ。
　第一は「腸管造血」説だ。
　古来から、「食」は「血」となり「肉」となる……といわれる。
　つまり、食物は、血球細胞となり、体細胞となる。これは、逆も言える。空腹、飢餓状態などでは、今度は、「肉」は「血」となり「食」となる。
　雪山で遭難した登山者が長期間たって救出されると、見る影もなくやせ細っている。それはまさに、飢餓状態で「体細胞」が「血球細胞」から「食物（栄養源）」に戻ったのだ。
　日常は、食物―→血球細胞―→体細胞……という変化が起こる。そのためには、まず、食物が血球細胞に変わる場所を特定しなければならない。
　千鳥・森下学説は、それを「腸である」と主張する。食物は腸管で赤血球細胞に変化し、全身にめぐり、それが体細胞に変化する。
「食」は「血」となる。その場所は「腸」である。
　ここまで聞いて、アレッ？　と思う人が多いだろう。なぜなら、我々は学校で「血は骨から造られる」と教えられたからだ。これを「骨髄造血」説という。
……（略）……
　しかし、「食べた物」が「血に変わる」場所は腸以外にありえない。それは、子どもでも分かる。しかし、知識偏重の学者には、その“当たり前”のことが分からない。

○　赤血球こそ万能細胞のルーツ　さて――。
「食」は「血」となった先に「肉」となる。
「血」が「肉（体細胞）」になる……とは、どういうことか

　それは、赤血球が体細胞に変わる、ということだ。つまり、赤血球こそが万能細胞のルーツなのだ。はやくいえば、いま話題のＥＳ細胞、ｉＰＳ細胞、ＳＴＡＰ細胞なども、赤血球が体細胞に変わる過程にすぎない。そう考えれば、体内に様々な万能細胞か出現、存在して当たり前なのだ。
安保徹博士（元新潟大教授）は、ｉＰＳ細胞騒動のとき、苦笑いしながらこう語っていた。
「身体の中は、万能細胞だらけなんだよ」
　我々の人体は、無尽蔵の万能細胞に満たされている。それらが刻々変化して、傷や炎症などが修復されている。その膨大な種類と数の万能細胞を“発見”した！　と大騒ぎするのはコッケイだ。安保先生はそう皮肉っているのだ。
　ちなみに赤血球は、白血球や血小板など他の血球細胞に自在に変化する。だから、「食」は「血」となりうる。安保博士は、わたしにこう断言された。
「血球細胞が他の血球細胞に変わるのは、現代医学ではもう、常識だよ」
……（略）……
　第二は「細胞可逆」説だ。
　細胞は他の細胞に変化する。これが、細胞可逆説だ。
「肉」は「血」となり「食」となる。つまり、体細胞は血球細胞となり、さらに栄養源に戻る。まず体細胞が血球細胞に戻る。それは、飢餓状態に起きる。また、治癒や出血時にも起こる。
　飢餓状態では、身体に蓄えた栄養源（体細胞）をいったん血球に戻し、それを栄養源に戻して、生命は生き延びる。実にシンプルなシステムだ。
……（略）……
　この体細胞が血球細胞に戻る――という現象は、体細胞の一種、「骨」でも起きる。
　飢餓下では「骨髄細胞」が「赤血球」に戻っていく。
「骨髄造血」説は、飢餓状態のトリの骨髄に赤血球が観察されたことから、「血は骨でできる」と早合点で誤認したものだ。なるほど、骨が血に変わることは確かにありうる。それは飢餓など特殊な状況下で起きる。しかし、通常は血は腸で造血されているのだ。
　ちなみに、傷の治癒のときにも細胞可逆は起きる。
　これを解明した学者が、ニューヨーク州立大教授ロバート・ベッカー博士だ。わたしは、博士の著書『クロスカレント――電磁波“複合”被曝』（新森書房刊）を翻訳し、その説に驚嘆、感動した。博士は電磁生体学の世界的権威だ。
　博士はまず、治癒の謎に挑んだ。手や指を切る。一時的に出血したり傷口ができる。しかし、しばらくすると傷は癒え、軽い傷なら切り口すら消滅し、元に戻る。まさに、生命の神秘だ。
　さらに驚異は、再生（リジェネレーション）だろう。ベッカー博士はトカゲの足を切断しても、また足が再生する謎に挑んだ。博士は、まず切断面の肉、骨、神経など体細胞が変化して、同じ共通細胞（幹細胞）に戻る現象を確認。さらに、その共通細胞が肉、骨、神経に変化して、なんと失われた足が再び出現したのだ。博士はその過程で電磁気の“信号”が指令を出していることも解明している。

　こうしてベッカー博士は、「電磁気刺激をコントロールすれば、治癒・再生を制御できる」と、電気治療（エレクトロメディシン）を提唱している。　これは、現在注目されている「波動療法」の根幹理論の発見といえる。　むろん、ベッカー博士は、千島・森下学説の存往など知るよしもない。しかし、独白の手法で、千島・森下学説の唱える共通現象に到達している。

○　輸血は水と塩分だけでよし！「カントンの犬」証明

　もう一つ、結果的に千島学説を証明する結果となった実験を紹介しよう。　それが「カントンの犬」だ。1897年、フランスの生理学者ルネ・カントンは歴史的な実験を行った。それは、「犬の血液を海水と入れ替える」という衝撃的な実験だった。フランス語では「母」も「海」も同じ発音、「メール」だ。つまり、「海」を生命の「母」と見なしているのだ。東洋でも漢字で「血潮」と書く。このように、「血」も源は「海」であることは直感的に知られていた。　カントンは、血液と海水の成分がほとんど同じことを発見し、「海水は血液の代替となりうる」と確信した。その信念のもと、愛犬の血液を抜き、薄めた海水を注入する……という大胆な実験を行ったのだ。それは公開のもとに行われた。　犬は最初の２～３日はぐったりしていたが、やがて元気を取り戻し、実験前より活発に動き回り周囲を驚かせた。「カントンの犬」実験は、海水が血液の代替になるだけでなく、逆に海水が病気を治療し、生命を活性化させることを立証したのだ。　この実験成功を機に、カントンは海水療法（タラソテラピー）を確立し、その普及に生涯を捧げた。
……（略）……
「カントンの犬」は輸血療法の根本的な矛盾を暴くことになった。
　つまり、大量出血しても、海水、つまり水分とミネラルを補給すればよい。その決定的な証明となったのだ。すると既成医学界からまた、横やりが入りそうだ。
「輸血とは水分、ミネラル、血球を補うこと。血球成分が無い！」
　ところが海水補給だけで十分なのだ。血球成分は不要だ。なぜなら、血球は体細胞が変化して血液を満たすからだ。
　まさに「カントンの犬」実験の成功が、千島学説の真実性を証明している！
「カントンの犬」実験は1897年、千島博士が生まれる前だ。だから、両者が歴史的に巡り合うことは不可能だった。しかし、それから100年以上の歳月を経て、孤高の学者カントンと千島学説は見事にクロスしたのだ。
　それらは、輸血医療という現代医学の“最大の失敗”を根底から打ち砕くパワーを秘めている。輸血も血液製剤も、全く有害無益である。
　出血による救命は、水分、塩分補給で十分なのだ。すると、肉・骨など体細胞が血球細胞に急激に変化し、見る間に血液は血球細胞で満たされる。そのスピードは通常の２～３倍という速さである。

○　がん細胞は分裂せず、正常細胞が変化する　ちなみに、細胞可逆説は、従来のがん理論までも根底から覆してしまう。
　これまでのがん理論は「細胞のＤＮＡが損傷され、遺伝子情報が狂い、細胞ががん化することで発症する」としている。だからがんは「悪性新生物」などという言葉で表される。つまり、がん細胞という悪性細胞が出現し、それが細胞分裂を繰り返し、幾何級数的に増殖して人体を侵す……という考え方だ。
　しかし、千島・森下学説は、別の見方をする。それは、「正常細胞ががん細胞に変化した」という見解だ。つまりは「細胞可逆」説……。
　森下博士は「血液の汚れががんの源」という。
　血液が汚れると最後は敗血症を起こして１週間以内に死んでしまう。文字通り、血液が腐敗するのだ。
「だから、血液の汚れを引き受ける“ゴミ溜め”としてがんが発生した。つまり、がんとは一種の“血液浄化装置”であり、“延命装置”なのです」（森下博士）
　血液の汚れを引き受けるために、正常細胞が変化してがん細胞が生まれた！

　そう考えると、がんに感謝したくさえなる。逆にいえば、血液を浄化すれば、“ゴミ溜め”も不要になる。つまり、がん細胞は正常細胞に戻る！　これががん退縮、消滅の原理である。だから菜食、ファスティング（少食・断食）などで血液を浄化すれば、がんが治るのも当たり前といえる。

○　無から生命が生まれる！？　ソマチットの驚異
　第三は「細胞新生」説だ。
　既成の学者には、もっとも受け入れがたい説だろう。
　それは、生命の根幹に関わる問題だからだ。
「細胞は、細胞からしか生まれない」
　これが近代生物学の根本理論だ。近代医学の父、ドイツの生理学者ウィルヒョウが唱え、まさに「医学の黄金律」として今日に伝えられる。それを千島博士は、真っ向から否定したのだ。そして「生命は自然発生する」と唱えた。まさに、驚天動地……。
　近代医学者たちが嘲笑罵倒したのも当然かもしれない。
　なにしろ、千島博士が論文を発表すると「精神鑑定の必要あり」とまで嘲弄_{＜ちょうろう＞}された。
　千鳥博士の「細胞新生」説はバクテリアの観察から始まった。そして、得た結論は――。

「バクテリアは分裂増殖するという定説は間違いである。それは、常に自然発生している」（忰山紀一著『千島学説入門』地湧社刊）
　千島博士は、細胞分裂という現象を全否定しているわけではない。ただし、それ以外にも「生命が湧いた」としか思えぬ現象を観察しているのだ。
　つまり、無から有が生じた。“何もない”所から「生命が誕生する！」
　これは、ダーウィニズムに端を発する現代生物学を根底からひっくり返す発想である。
　ダーウィンは『種の起源』で進化論を唱え、優勝劣敗、適者生存で生命は“進化”してきた、と唱えた。しかし、ダーウィンは「最初の生命は、どうして誕生したのか？」という根源的な質問に、こう答えている。
「それは、わからない……」
　実に正直な学者であったことが判る。
　生命は、何もない所から生まれる。今でもこんなことを口走れば、正気を疑われるだろう。ところが、千島・森下学説の細胞新生説を裏付ける強力な証拠が近年発見されている。それがソマチットの発見だ。

　それは「生命小体」と訳される。あるいは「不死の生命体」。フランスの生理学者ガストン・ネサンが発見し、命名した。ギリシア語で「ソーマ（体）」、「ティドス（作る）」。
　つまり、「生命を構成する最小単位」という意味だ。
　森下博士も若い頃に発見している。顕微鏡で血球細胞を観察していると、画面になにやら不思議な小さい点が動き回るのが見える。それを先輩や教授に尋ねる。すると、「プラーク（ごみ）だよ」とつれない返事。それでも観察を続け、教授たちを質問攻めにした。で、ついたあだ名が“ドクター・プラーク”しかし、それらはゴミでも何でもなく、まさにミクロの生命体たった。
　発見者ガストン・ネサンも弾圧の憂き目に遭い、祖国を追われてカナダで“亡命”生活を送っている。かれは、ソマチットが血液中で十数段階も形態変化をする様子を観察している（下の図参照）。

　ソマチットは動物、植物だけでなく鉱物の中にさえ存在する。それは、死ぬことのない有機体だ。集合して細胞を作る。細胞は、生命体を構成する。
　つまり、千島博士が観察した「バクテリアが無から発生した！」という不可思議な現象こそ、まさにソマチット現象といえる。
　さらに、ソマチットは「不食」の生き方をも可能にする。
　わたしは拙著『長生きしたければ食べてはいけない!?』（徳間書店刊）で、80歳を過ぎてまったく飲食どころか排泄すらせずに生きているインドの老人を紹介した。このような「不食」の奇跡は世界中で報告されている。その理由を森下先生に尋ねた。すると、先生は快活にこう答えられたのだ。
「造血には腸造血の他に、経絡造血というのがある。経絡に太陽エネルギーを受けると、そこにソマチットがうじゃうじゃ増殖して、それが血球細胞になる。血球細胞が体細胞に変化する。太陽の光が体になる。いわゆる“光合成”ですね。だから、食べなくても生きていける！」
　わたしは25歳のときに沖正弘導師の沖ヨガと出会った。ヨガの教えに、「究極の真人は光によって生きる」という一節があり、当時、これは哲学的な比喩だと思っていた。
　しかし、どうも、それは科学的な真理であったようだ。
　今、こうして科学は新たなステージに昇ろうとしている。偏見を排し、虚心坦懐に真実を受け入れ、考察し、新たな学の体系を形創_{＜かたちづく＞}るときだ。
　そこから、新たな文明の息吹が芽を伸ばすことだろう。

８．３０がんと千島学説　no5

赤血球がすべての細胞に分化

　胎児、幼児時代から脳や肝臓、筋肉等の細胞は細胞分裂なしに

増加しています。細胞分裂なしに増加することは学界での定説の

ようになっていることは事実です。その理由については、いまも

って沈黙が守られたままです。また１日に約２０００億個もの赤血

球が行方不明のままで、これは肝臓や脾臓で破壊されているのだ

ろうという漠然とした推測で終わっています。赤血球の行動をまっ

たく把握できないまま放置されている現状は無責任というほかあり

ません。行方不明の赤血球はすべて体細胞に変わっているのです。

　毛細管の先端は閉鎖型になっているというのが既成学説です。

しかし組織を観察するとき、毛細管の先端は諸所で開放型になって

おり、流出した赤血球が組織中に無数見ることができます。ことに

ガン組織等の炎症部においては、流出した赤血球がガン

巣をとりまいている像が明瞭に見られます。ガン巣は細胞分裂で増

殖するのではなく、細胞の増殖は赤血球の分化であることを明確に

示しています。

　組織を注意深く検索するとき、次段階への移行型中間像が存在す

ることを容易に見ることができます。健康なときには正常体細胞

に、病的環境にあるときにはガン細胞等の病的細胞への移行中間

像を見ることができます。

　既成学説では赤血球は老化し核を失った死直前の細胞であるとして、１日約２０００億個もの赤血球が肝臓、脾臓等で破壊されるという定義に語呂合わせをしている観があります。赤血球の真の姿は細胞以前のもので、幼児と同じ存在です。体内の環境

次第で、どのようにでも発達する子供と同じ性質をもつ細胞の卵と

いえるでしょう。核を失った老化細胞とは赤血球にとって迷惑千万

なもので、赤血球に心があるならきっと怒っていることでしょう。

　毛細管先端の開放部から組織内に流出した赤血球は、その組織

からの誘導作用によって、組織細胞に分化します。誘導は弱い

電気信号ではないかと推測しています。
　赤血球は融合による白血球への移行段階において、漠然とした

細胞質中に核（ＤＮＡ）を合成します。体細胞の新生初期

段階です。

万物は時と所の変化につれて変わる（移行像の存在）

　ことに生命現象というものは絶えず変化を続けています。

赤血球もいつまでもその形や構造を保ち続けるものではありません。

時間の経過と血流の停止や淀み、あるいは血管外に流出し流れが

止まると、除々にその型や性質が変わっていきます．この

ことは注意深く赤血球の行動を観察すれば、容易に確認でき

ることです。
　形や性質が変わりつつある中間移行像を、まったく別の無関係

なものとして無視している限り、この事実を確認することはで

きないでしょう。不注意と、ことなかれ主義は自然科学の研究に

禁物です。

８．３１がんと千島学説　no6

白血球は赤血球から分化したもの

　明確なものだけを探究し、漠然とした不明瞭なものは無視する

傾向にあるのが、現代の自然科学者たちです。形式論理の特徴で

ある排中律の姿勢によるものです。赤血球の観察をしているとき、

時間の経過と血流の停止とともに、赤血球が集合し溶け合った状態

になることは誰でも見ることができます。この白血球への中間移

行像（定形的な赤血球でもなく白血球でもない状態）を自然科学

者たちは故意に無視してきたとしか考えられません。その状態

の説明を求められたときの回答が思いつかないためだと私は

推測しています。あるいはそこまで考慮せず、単なる焦点外に

ある老排物と考え無視したのかもしれません。いずれにしても

学者諸氏は重大な見落としをしたものです。
　さて、赤血球は中くぼみの円盤型であるとされていますが、

これは採血直後の状態のことです。湿潤標本にして数日の時間を

かけて検索すると、時間の経過とともに円盤型から球型に変わり、

直径は円盤型のときの半分ほどになり、小リンパ球に移行する

過程を見ることができます。殊にカエルのもののような大型の赤血球を

長時間にわたって湿潤標本で観察すると、赤血球の径よりも長い原形質突起を

出し静かな運動を始めます。これは赤血球が細胞質を放出して白血球を形成す

る、ＡＦＤ現象とは別の新生過程です。

８．３２がんと千鳥説　no7

白血球は赤血球から分化したもの

　明確なものだけを探究し、漠然とした不明瞭なものは無視する

傾向にあるのが、現代の自然科学者たちです。形式論理の特徴で

ある排中律の姿勢によるものです。赤血球の観察をしているとき、

時間の経過と血流の停止とともに、赤血球が集合し溶け合った

状態になることは誰でも見ることができます。この白血球への

中間移行像（定形的な赤血球でもなく白血球でもない状態）を

自然科学者たちは故意に無視してきたとしか考えられません。

その状態の説明を求められたときの回答が思いつかないためだと

推測しています。あるいはそこまで考慮せず、単なる焦点外に

ある老排物と考え無視したのかもしれません。いずれにしても

学者諸氏は重大な見落としをしたものです。

　さて、赤血球は中くぼみの円盤型であるとされています

が、これは採血直後の状態のことです。湿潤標本にして数日の

時間をかけて検索すると、時間の経過とともに円盤型から

球型に変わり、直径は円盤型のときの半分ほどになり、

小リンパ球に移行する過程を見ることができます。殊にカ

エルのもののような大型の赤血球を長時間にわたって湿潤標本

で観察すると、赤血球の径よりも長い原形質突起を出し静かな

運動を始めます。これは赤血球が細胞質を放出して白血球を

形成する、ＡＦＤ現象とは別の新生過程です。

現代医学では赤血球の行方を確認していない

　既成学説では赤血球の寿命は１１５日前後としています。

人体にある血液を５リットル程度として計算すると、血液の

４０ｃｃ（それに含まれる赤血球数は約２０００億個）が体の

何処かに１日で消失していることになります。
　この２０００億個もの赤血球が体の何処へ消えていくのか、

現代医学・生物学では確認されておらず謎のまま放置されていると

いってもよいでしょう。学者の一部は肝臓又は脾臓で崩壊してい

るといっていますが確証はありません。肝臓や脾臓に限らず、

体のあらゆる組織で赤血球の崩壊に似た現象を見ることができま

す。しかし赤血球が崩壊したと見られる所で、それが消滅して

いく証拠をつかんだ学者は誰一人としていません。
　この赤血球が崩壊しているかのように見える像は、

千島がいう「ＡＦＤ現象」によって融合体のなかに、除々に核

（ＤＮＡ）を新たに合成し、組織の誘導によってリンパ球や

白血球を経てそれぞれの組織細胞に分化している漠然とした

中間移行像を、赤血球の崩壊であると見誤ったものに違い

ありません。これも、部分を見て全体を観ない短絡的なものの

観方をした結果といえます。

細胞分裂がないのに体は成長する

　胎生６ケ月以後、脳や肝臓、筋肉等の細胞が細胞分裂によって

増殖するすることを実証した人間は世界で誰一人としていません。

脳や肝臓や筋肉は成人になると胎児に比して著しく大きくなり、

当然に細胞数も増えています。この事実は現代の医学・生物学

では説明しようがありません。
　しかし『千島学説』の赤血球・ＡＦＤ現象による分化という

理論をもってすれば、容易に説明できることです。細胞分裂像と

いわれる像は絶対にないわけではありません。稀に生体内で見ら

れることは否定できません。しかしこれは細胞の老化によって

死が訪れる直前に現れるものであり、これを正常な細胞増殖

とすることは妥当でありません。どちらかというと細胞分裂

像というより細胞融合像と見たほうが正しいかと

考えます。

ガン細胞は赤血球から（正常下では細胞分裂はしない）

　このような理由で、体細胞の増加は生後、赤血球からＡＦＤ

現象によって行われると観るべきであり、細胞分裂によるという

無謀ともいえる既成学説は今すぐにでも是正されなければなり

ません。

　“ガン細胞は猛烈な勢いで細胞分裂を繰り返しガン腫が増大す

る”という定説が広く信じられています。しかし私も千島の没後、

幾度となく自然状態に極力近い状態で人のガン組織を観察し

ました。強力な光線下では稀に細胞分裂をすることは確認

しましたが、十猛烈というようなものではありませんでした。

極力自然の状態に近づけて観察した結果では、いつまで

観察をつづけてもガン細胞は分裂像を示すことはありません

でした。
　世界中の医師、学者が何十回となく正常状態でのガン細胞分

裂像を確認、記録すべく挑戦していますが、確認できた

人間はひとりもいません。
　ガン細胞は、主に酸欠状態の組織内で血流が停止、あるいは

淀んだ状態になったとき、赤血球のＡＦＤ現象によってガン

細胞が新生し、体内環境が悪化しているときにはガン巣を

形成する段階にまで至ります。この場合、ガン巣の周囲を

多量の赤血球がとり囲み、ガン細胞に移行している状態を

見ることができます。
　ガン細胞は外部から侵入するもの、或いは突然変異などというもので

はなく、我が身の赤血球が体内環境によって不良化したものといえます。

またガン細胞、ガン巣は体内環境が改善されると速やかに赤血球へ逆戻

りします。手術や抗ガン剤治療などをしなくても、体内環境を改善する

だけで、進行状態の如何によっては短期間に治癒させることがで

きます。ガンの諸問題については、対策を含めて後述します。

日本でもガン細胞の起源は血球にあると発表した学者がいた！

　１９７５年１月４日付の読売新聞第１面に『ガン細胞が正常

に戻った』という見出しで、３つのガン研究グループ

（癌研究会癌研究所・菅野晴夫所長ら３名、京大ウイルス研究

所・市川康夫助教授、国立がんセンター・穂積本男共通実験

室長）計５名の学者のことが報道されました。彼らは各々独自

にガン細胞を特定の薬品処理などをして、正常な細胞（赤血球、

白血球）に戻すことに成功し、この５名の学者はその功績に

よって、高松宮妃癌研究基金学術賞を受賞することになった、

という主旨のものでした。
　親切な知人からこの新聞を見せられ千島は急ぎそれを見ました

が、まったく千島学説のことに触れていません。「ガン細胞は

赤血球からでき、また赤血球に戻る」という発言は既に千島が

発表している第１原理【赤血球分化説】、第２原理【組織・

細胞の可逆的分化説】にそっくり当ではまることですから、

千島は早速それらに関する英文論文のほか、種々の資料と

手紙を３つの研究グループに対し書留郵便で送りました。

手紙には・・・
『あなた方は私が既に発表しているガン細胞は赤血球からと

いう説、また栄養状態、健康度によってはガン細胞から赤血球

に逆戻りするという説をあなた方は知っておられましたか？

　あなた方が発表された論文があればその写しを頂きたい。

あなた方が既成学説に対抗してこのような新説を発表した

勇気には感服致します。しかし、私の説をまったく知らない

筈はないと思うのですが、その点はどうなのですか？

　また、このような説は現代医学界から容易に容認されるこ

とはないと思います。何故なら、私の提唱する８大原理のす

べてを理解しない以上、赤血球の分化や逆分化のことなど

理解できる筈がないからです・・・』
といったことを千島は記して送ったのでしたが、誰からも

一言の返事も頂けませんでした。
　この学者たちの態度は、失礼といいましょうか科学者の

態度とは思えない全くもって言語同断と言わざるを得ません。

その後千島は再度私信をしたため回答を促しましたが、

それについても“梨のつぶて”でした。その後幾度か菅野

勝夫氏はテレビ番組でガン細胞の起源について話していまし

たが『千島学説』については一言も口にしなかった

そうです。

８．３３がんと千島学説　no8

ガンはもっとも忌むべき現代病の一つとして、多くの人々の命を
奪ってきました。疾病死亡率の第一位を占め、多数の研究者たち
が絶ゆまず懸命な努力を続けているにも拘わらず、その原因、
特質、治療についての確たることは未だに掴めないまま、暗中
摸索の状態から抜け出すことができていません。その文字の
如く、巌のように硬い始末におえない厄介なものと考えられ、
またそのものの代名詞にもなっており、現代医学はその対策に
頭を抱えています。
　科学は飛躍的に進歩し、今や宇宙時代といわれる現在、
その科学を進歩させた人類の体について、どうしてこれほど未解
決の問題が多いのでしょうか。これには次のような根本的な
理由が挙げられます。

①　ガンを始めとする難病・奇病の異常な増加がその一つです。

現代科学が物理や工学などを、優先する技術、経済に偏った発達

をしたために、生命科学の発展が追いつかなかったことが大きな

原因でしょう。生命の本質重視と尊敬を忘れた西洋の物質的、

機械的文明の一方的な発達のために経済発展が第一義となり、

人間は不自然な日常生活、すなわち精神生活を含めた歪んだ

衣食住による不健康な生活を意識的あるいは無意識的に続けて

きたことが、ガンを始めとする難病・奇病の異常ともいえる

増加になったことは否定できないことです。

このことは、人々に的確な指導がなされなかったためです。

政治、経済、教育、医学、薬学、その他すべての指導的立場

にある人たちは、認識不足としての責任を負うべきとしなけ

ればなりません。

②　ガン問題に直接の関係をもつ医学者や医師、そして一部の

生物学者たちのガンに対する根本的な考え方に重大な欠陥

があることを指摘しなければなりません。ガン研究者たちは、

下記のような誤った基礎の上に立ってガンを究明しようとして

いるのです。

・赤血球の分化能を否定しこれを固定的なものと考え、ガン

細胞は赤血球とまったく無縁なものと観ていること。

・ガン細胞を始め、すべての細胞はその分裂によってのみ

増殖するという既成学説を玉条として無批判に信奉し続けてい

ること。

・毛細管は閉鎖型だという誤った判断のもと、赤血球は血管

外に出ることはないという思い込みをしていること。

・メンデル・モルガンの遺伝学説を盲信し、その遺伝因子理論

をガンの発生要因や遺伝に直接結びつけようとすること。

・ガンの原因を主として外的な発ガン要因（特定の化学物質

、物理的刺激、生物学的要因等）に求め、生体内部の肉体的、

精神的な体内環境の悪化による病的変化が、発ガンと深い

関連があることを軽視或いはまったく忘れていること。

・ガンの治療についても、現代の分析的な栄養学に反省を

加えることなく、病気を治すためには、高カロリー、高栄養に

するほど、病気ヘの抵抗力が増すという時代遅れの考えを医学

関係者がもっていること。

・ガンの治療には精神生活の正常化、および減食・断食等の

マイナス栄養が重要であることを無視し、抗ガン剤と放射線、

そしてメスだけがガンに打ち克つ唯一の方法だと考えているこ

と。

　このような、ガンに対する根本的に誤った考えを今後も続けて

いくとしたら、ガンは永久に人類の生命を脅かす病気として残る

ことになるでしょう。このガンの問題は、独り医学だけの分野に

限定することなく、広く生物学や生命科学の立場からこれまでの

生命問題の基礎的諸原理に対し真剣に検討を加え、一日も早くこ

の問題の解決に努力が払われることを願うばかりです。

２．既成学説によるガン細胞の捉え方

　今日の医学、兎物学者たちはガン細胞について次のような概念をもっ

ています。 

(Ａ)　ガン細胞に関する既成概念①　ガン細胞は無制限な細胞

分裂によって、極めて旺盛に増殖する。分裂は不相称性或いは

多核性の有糸分裂又は直接分裂であり、正常な有糸分裂を示す

ものは稀である。

②　ガン細胞は正常な組織細胞、特に上皮細胞が各種物理的、

化学的、生物学的ガン原生物質の作用又は要因による突然変異

で形成される。

③　ガン細胞は旺盛な細胞分裂によって増殖するため、ガン

細胞の集塊、すなわちガン巣を形成して周囲の組織を圧迫か

つ浸蝕する。

④　ガン細胞の形や染色性は他の細胞と本質的に異なった外観

は示さないが、何らかの化学的物質を分泌して周囲組織の

細胞を侵すのみならず、全身の悪液質化を引き起こして死の

転帰をとらせる。

⑤　ガン細胞は血管及びリンパ管を経由して転移する。

(Ｂ)　ガン細胞の形態的特性についての既成学説とそれへの批判

①　ガンの細胞核は静止期には形が正常細胞に比べて大きさは

不揃いで形も不整であり、また細胞質に対する割合も大である

。②　ガン細胞は大小、形状が不揃いであることはよく知ら

れたことである。Ｓｔｒｏｄｔｈｅｅｋのように、

ガン細胞には正常な細胞と等しい大きさのものもあることを

認めている人もある。千島が人の子宮ガン組織を観察した

結果、リンパ球大の小型のものから、大型のガン細胞まで大

小様々なものがあり、小型細胞の融合によって大型細胞が形

成される移行像も明らかに見ることができた。 Ｃａｓｐｅｒ

ｓｏやＳａｎｔｅｓｓｏｎはガン細胞をＡ型（小型）、Ｂ型

（大型）に分けているが、小型と大型の間にはいくらでも

中間像があることを無視していま③　ガン細胞には異常核分

裂像が多く見られる。

【註】これは真の核分裂像ではありません。細胞は分裂する

という既成概念のもとに観察した短絡的な考えで、赤血球が

融合によるＡＦＤ現象によって、核を新生しつつある像を細胞

分裂と見誤ったものです。自然状態ではまず細胞分裂はありま

せん。

　　このＡＦＤ現象はガン組織に限らず、すべての細胞が

新生する際にみられます。

④　ガン細胞の細胞質は胎生細胞への逆分化によるものである。

【註】考え方が実際と逆になっています。赤血球という細胞の

前段階にあるものが、間葉細胞やリンパ球状の若い胎生細胞に

近い細胞を形成しているのです。

３．ガン細胞は自然状態において細胞分裂によって増殖するも

のなのか

　“細胞は細胞の分裂によって生ずる”　というウィルヒョウの

唱えた細胞学の原則をそのままガン細胞にも適用し、今日におい

てすら細胞分裂説をガン問題の基盤においています。そのうえ、

ガン細胞は異常有糸分裂をするとか、直接分裂をするなどという

全くピント外れの論議が今も続けられていることは、限りなく嘆

かわしいことです。
　どうしてガン細胞についてもっと率直に、そして事実に忠実な

解釈ができないのでしょうか？
　研究者たちがガン組織なり、また正常組織を注意深く、かつ既

成学説に捉われることなく良心的に観察しさえすれば、既成学説

では到底説明することのできないいくつもの重大な事実をそこに

見出せるはずです。
　たとえば、▼ガン組織或いは正常組織の細胞分裂係数と実際の

細胞増加数を比較したとき、そこに細胞分裂係数通りの細胞増加

があったか？

▼ガン細胞の異常核分裂とされる、いわゆる定形的な前期、

中期、後期、終期なる像がそこに揃って見出すことができたか？

▼自然に近い状態で、ガン細胞が無制限に活発な細胞分裂に

よってガン巣を形成している像を見出すことができたか？こ

れらのことについて、既成学説の定義どおりに確認できた人間

は世界に一人として存在しないと断言することができます。

既成学説が誤った定義をしているからにほかなりません。

“細胞分裂”という信仰に近い定義が生まれた原因は、多分、

組織中で通常的に観察することができる赤血球の融合による

「血球モネラ」中に、核を新生しつつある種々の段階にある

中間移行像を細胞分裂と誤認したことに起因しています。

もちろん、胎生時代や腫瘍細胞は他の組織と比較すると、

いわゆる分裂像もあることは完全に否定することはできません。

しかし、細胞分裂が必ず２個の娘細胞を生ずるとは限りません。

これは人の子宮ガン組織で千島は確認しています。研究者のなか

には、組織培養中で分裂することを確認したと報告する人、また

分裂像を示しながらも、胞体の分裂を見ることはできなかったと

いう人もいます。

　生体外での組織培養でガン細胞が二分することがあることは

否定できません。しかし、定義されているように猛烈な分裂に

よって細胞が増殖するということは決してありません。これは

断言できることです。培養中における細胞の分裂像は細胞が死ぬ

前段階の現象といえるでしょう。断末魔の苦しみなのかもしれま

せん。病的状態においても、また正常状態においても、各種固定

組織細胞の増殖は細胞分裂などではなく、赤血球が白血球を経て

体細胞、或いは病的細胞に分化によります。

　細胞の増殖は“分裂”ではなく“新生”によるものなのです。

ガン細胞もこの例外ではありません。このガン細胞と赤血球の

関係は後述しますが、栄養状態と密接な関連があります。この事

実はガン治療の応用に画期的な効果を示します。既成学説によ

る“細胞分裂説”が細胞増殖唯一の原理だと盲信している限り、

ガン細胞の起源や運命はいつまでも解明されることはないでしょう。この結果は医学の混迷などという部分的な弊害ではなく、諸要因による人類滅亡までの

残された日数を一層短くすることになります。４．ガン細胞の

起源は赤血球にある

　この理論は１９５４年、医学書院から出版された千島の著

『骨髄造血学説の再検討』において世界で初めて発表されたものです。
　ガン細胞の起源を含め、千島学説と同様の説を唱える森下敬

一氏がいますが、この問題についての詳細は『千島学説論争』

（ｐ.５９）及び小会機関誌『生命と気血』通巻３６８号（臨時特集号）をご参照下さい。
　それでは、本題に移りましよう。
　ガン組織を注意深く検索すれば、従来の常識を超えた次のよ

うな２つの重大な事実をみつけることができるでしょう。

①　赤血球（一部は白血球）がガン組織中の至る所の組織間

隙に存在すること

②　ガン組織中には定形的なガン細胞のほかに極めて多種多

様の細胞があって、赤血球との間に一連の中間移行像が見える

こと無核の赤血球からガン細胞に移行する過程の模式図は次に

示す通りです。

■第１段階

エオジン嗜好性細胞をもつ正常な赤血球。

■第２段階

血流の停止と体内の病的環境によって赤血球は次のような分

化を始める。

ａ型（孤立した赤血球）……血管外に流出すると除々に円盤型

から球形に変わる。

ｂ型（集塊状の赤血球）……融合して塊を形成。流血中の白血

球も混在している。千島はこれを血球モネラと称す。

■第３段階

ａ型……赤血球のエオジン嗜好性は次第に低下し、ぼんやり

とした細胞核の原基が細胞質中に現れる。

ｂ型……a型と似ているが、エオジン嗜好性はａ型よりもやや

永く保存される。モネラ状の塊の中にいくつかの液胞が現れる

。これは一種のリポイド性物質であって、細胞核の前段階に

位置するものである。

■第４段階

ａ型……次第に濃染する核と薄い細胞質をもつリンパ球状の

細胞になる。これは一般に炎症組織に見られる小円形細胞又

は小リンパ球に該当する。ガン組織内のこの種の細胞は、ガ

ン細胞の最も原始的な形態である。

ｂ型……赤血球モネラ状の分化速度はａ型よりやや遅いが、

液胞内部には次第に塩基好性の核質が出現し、多数の小リンパ

球の集まりとなり、また諸所に残存する液胞のために、赤血球

モネラは網目状を呈する。

■第５段階

ａ型……この段階において核の染色性はやや明るくなり、

いわゆる網状細胞又は小型ガン細胞に移行する。

ｂ型……やや明るい胞状核をもつ中型又は大型の多核ガン細

胞に分化する。これはエオジン嗜好性又は塩基好性の１から

２個の核仁を含むものと、第４段階のものとの移行像を見

ることができる。

大型ガン細胞に多核のものが見られるのは、いくつか

の赤血球集塊を１個の単位として、その内部にいくつもの

核を新生した結果である。核分裂による結果ではない

証拠として、始めいくつもの漠然とした核原基から次

第にいくつかの明瞭な核を新生する移行過程が存在する

ことを挙げねばならない。

このように無核赤血球の単独遊離、或いは集塊から上記のよ

うな過程を経て、細胞核が分裂ではなく新生するという概念

は一般細胞学の定義を大きく超越した見解に違いありません。

１９３７年、当時はソ連といわれていた共産圏の学者、レペ

シンスカヤ女史の唱えた細胞新生説（この説は一度だけは細胞の

新生があるが、その後は分裂によって増殖するという新旧折衷の

学説。千島の細胞新生説とは根本的に異なる）や千島の提唱する

細胞新生説が示す通り、細胞は分裂ではなく新生して増殖する

のが事実なのです。

５．ガン巣と血管系（静脈洞）との密接な関連

　ガン腫は肉腫と違って、ガン細胞の集塊からなるガン巣をも

つことがその特徴となっています。しかし、ガン腫と肉腫が混

合したものとして“ガン肉腫”が存在することも知られており、

両者を綿密に区別することは極めて困難なことです。
　千島の見解によれば、ガン腫にガン巣があるのは肉腫より一

層迅速に赤血球から腫瘍細胞に分化するためです。既成学説に

よれば、ガン細胞が活発に分裂増殖し、周囲組織を圧迫して

ガン巣を形成すると考えられていますが、前述のようにガン

巣内で細胞分裂が盛んに行われているという証拠はまったくと

いってよいほどありません。一方、赤血球及び白血球から、或

いはまたそれらの融合と分化によって、ガン細胞に変わって

いくあらゆる移行段階を見ることができます。 　そのうえ、

ガン巣は静脈洞の走行路や配列と酷似しているばかりではな

く、両者は連続的存在であることが、連続切片で注意深く調

べれば分かることでしょう。これまで、ガン巣はガン細胞単

独の集塊だと考える学者もいましたが、実際は単独かつ独立

したものではなく、間質でとり囲まれ索状につながったもの

なのです。このことは切片標本を細かに検索すればわかるこ

とです。千島は“ガン巣”ではなく「ガン索」と呼ぶべきだと

いっていました。ガン索はガン腫中に多量に集中した赤血球の

索状体、即ち静脈洞（組織間隙に流入した血球塊であって必ず

しも内皮細胞で被われているとは限らないと千島は観る）と、

その形態や走行の様相が酷似していることから、ガン索は

組織間隙へ流入した血球塊がガン細胞に分化したことによって

生じたものと判断することができます。

　ここで重要なことは、なぜ組織間隙に多量の赤血球が流出し

ているか…ということに学者たちは誰も疑問を抱いていないこ

とです。毛細管や静脈洞は必ず一層の内皮細胞で被われており、

かつ血管の先端は閉鎖されているというのが既成学説の

定義となっています。しかし、ガン組織を始め、正常組織の

何処を見ても組織間隙には赤血球が多量に流出している像

を確認することができます。これは定義と一致していません。
　毛細血管の先端部は開放型になっているのです。良心的

な学者なら、当然に定義への疑問を抱くはずです。

　０ａｋｂｅｒｇやＬｕｃａｓたちは、ニワトリの内臓

や神経組織中に血管外のリンパ球浸潤があることを見ており、

また病理学者の殆どが炎症部に小リンパ球の浸潤があることを

認めています。しかし彼らは、リンパ球が血管内皮の膜を

透過してそこに集合したものだと誤解しています。事実は血管

から流出した赤血球がリンパ球に分化したものだということに

全く気づいていないのです。
　組織へのおびただしい赤血球の集中、新しい多数の静脈洞

や血管の形成、拡大、ガン細胞と赤血球の混在する状態など

を見るとき、ガン組織は明らかに慢性炎症の特性をもって

いるといえます。「炎症」ということは、その組織が赤血球と

密接な関連をもっているということで、ガン細胞が赤血球から

新生している証拠といえるものです。

８．３４がんと千鳥学説no9

炎症の主役は赤血球

　ほとんどの病気は炎症を伴います。ガンも最初は炎症をもって

始まります。
　炎症は次の五大特性を伴います。

　炎症は体の一部、或いは数ケ所に対し物理・化学的・細菌・微生物・
精神的負担などの刺激が長期にわたって集中すると、その刺激に応じて
生体の防衛反応として赤血球がそこに集中します。その部分は紅色を
呈し、腫れ、熱をもち、痛くなり、その部分の生理的機能が著しく阻害
されることになります。病理学的に炎症組織を調べれば血液の集中して
いることがよく分かります。このことは既成学説でも分かっていること
ですが、炎症の部分における赤血球、白血球、膿球などの由来や働きは
『千島学説』と大きく違っています。炎症部での主投は白血球ではなく
赤血球なのです｡
　従来の病理学では、炎症部に白血球が集中し食菌作用、酵素作用等の
働きで防御体制をとり、細菌との闘争で負けた白血球と細菌の死骸が膿に
なると考えられています。
　しかし、どの炎症部においても、血管外に流出した赤血球が無数あり
、それが比較的速やかに中性嗜好性白血球に分化し、続いて各種炎症組
織の細胞に分化し、組織或いは臓器の容積を大きくさせる一連の動きが
見られます｡

赤血球　→　ＡＦＤ現象　→　炎症部細胞へ

の中間移行像

創傷の治癒も赤血球が主役

　創傷面を補修する肉芽組織や結合組織、表皮細胞等がどのよう

に増殖するかについて、詳しく的確な説は今もって出されていま

せん。細胞移動、細胞分裂をもって説明しようとしていますが、

その説得は極めて薄弱です。創傷部における白血球の集中や食菌

作用も説かれていますが、白血球の存在は確かですが食菌作用に

ついては大きな疑問があります。殊に重要なことは、創傷面に出

てきた多量の赤血球についてはどの書物にも記載されず、その

役割についても触れていません。創傷によって付近の血管が損傷

を受け、そのために出血するのだと簡単に考えているようです。
　千島はオタマジャクシ尾部に外傷を与えて出血させ観察したこ

とがあります。それによると血管外に出て外気に触れた赤血球は

間もなく崩壊し、内容を放出していわゆる血小板様体になり血液

凝固を起こし出血を止めました。
　この現象は赤血球が血液凝固の機能に重要な役割を演じてい

る証拠といえます。千島はこの観察結果を血液学会において当時

報告しています。
　既成学説では血液凝固は血液中の血小板の作用によるとしてい

ますが、これも重大な誤りといえます。見た目は血小板の作用の

如く思えても、実際は赤血球の溶解段階を見て短絡的な判断をく

だしたものです。マウスの肝臓に切創を与え、創傷治癒の過程を

観察したこともあります。外傷を受けた直後は創面に多量の出血が

起き、付近は血液と赤血球で充満しますが、血液の液状成分は

除々に吸収され、赤血球（一部は白血球）はそのまま残留し、

次第にリンパ球や線維芽細胞を経て結合組織に変わり、７～１０

日で創口は完全に治癒し、その部分には多数の新生した血管を

見ることができます。

　このような創傷治癒に赤血球の分化が主役を演じていることは

確かなことですが、既成学説ではこの赤血球の機能を完全に見

落としています。実に重大な誤りを犯しているといわざるを得ま

せん。

人や哺乳類の無核赤血球がどうしで細胞なのか

　ここで少し赤血球というものの原点に戻ってみましょう。
　血液学関係書では赤血球を“Erythrocyte”（赤色細胞）、或い

は“Red Blood Cell”（赤色血液細胞）などと呼ばれ、明確な定

義もないまま無核赤血球はなぜか細胞とみなされています。
　生物学の基本は生物を構成する「細胞」から始まっています。

細胞の定義は数々あるものの、細胞の構造上において不可欠な

要素として「核（ＤＮＡを含む）と細胞質、そして細胞膜を有す

る」こととされています。しかしどうでしょう。人や哺乳類の赤

血球はご承知のとおり無核です。ですから『無核の赤血球は生

物学の定義上細胞ではない』と断定されるのが当然です。
　また「細胞は分裂によって増殖する」という生命科学の既成

学説が、学界において金科玉条として今もなお信奉されつづけ

ています。そして不思議なことに自然の状態下において細胞が

分裂増殖をする像を確認できた人は世界に一人としていません。
　細胞としての要件をもたない人や哺乳類の無核赤血球が“細胞”

として、また細胞は分裂像を通常示さないのに“細胞分裂説”が

、全世界にまかりとおっている現実は奇異としかいえません。

細胞核をもたない赤血球を「最高度に分化、そして老化により

核を失った細胞だ」というのは苦しまぎれの屁理屈にほかなり

ません。「老化した細胞は核を失う」などという細胞の特質は

有り得ないことです。
　赤血球に関する既成学説はその出発点から間違った方向に

進んでしまったのです。

赤血球は血管外には出ないという定説は事実に反すること

　「白血球は毛細血管壁を通過して血管外に遊出するが、

赤血球は血管外には出ない」というのが血液学上の定説になっ

ています。こういう誤った定説が広く信じられていることも医

学混迷の一因になっています。そして千島学説の第１原理『赤血

球分化説』が関係学者たちに理解されない大きな原因ともなっ

ているようです。赤血球はいつまでも赤血球であり、白血球や

体細胞とはまったく関係がない存在だという固定観念が血液学

者の考えから抜けきらないかぎり、様々な事実と矛盾したこじ

つけの解釈をつけ、つじつまの合わない説を平気で唱えて、そ

の矛盾を意識的に覆い隠そうとしているとしか考えられません。

　毛細血管の先端部はすべて開放型になっていることに何故気

づかないのでしょうか。気づいていても「今さらそんなことが

いえるか」と頬被りしているのかもしれません。もしそうだと

したら、それは神聖な生命現象への“冒涜”という大問題です。
　既成学説は血管外にある赤血球を病的な例外だと結論づけ

ています。この説が正当ならすべての体組織は病的なものとな

ってしまいますが、そのことについてはまったく触れようとし

ません。理解に苦しむばかりです。

血液型は終生不変ではなく変わる可能性もある

　既成学説は「血液型は終生不変である」と定義づけています。

親と子の血液型の遺伝はメンデルの法則に従って一定のパター

ン以外の遺伝形態はないとされ、この形態を根拠に裁判上で親

子関係の鑑定にも利用されています。
　現在も血液型は０、Ａ、Ｂ、ＡＢの４型が通常型、これにＲ

ｈ（＋）とＲｈ（－）が特殊型として大別されています。また

この他にもＳ式血液型も採用され、結局人の血液型は３６種類

に分けられています。これらの基本とした発生組み合わせ種類

は３０万種以上が考えられ、より詳細な分類をすると１００

０万種以上になるといわれています。これほど膨大な血液型が

あるのでは、真実適合する血液型を探すことは至難のわざとい

わざるを得ません。
　血液のタンパク組成率、そして赤血球に組込まれた各個別の特

性因子は指紋と同様に千差万別であることを学者たちは忘れて

います。血液が千差万別であるという事実から、大別した血

液型が適合しても、内容が違うことから輸血を受けた患者には

当然に程度の差はあれ拒絶反応は必ず現れるはずです。さらに

『赤血球は食物を原基として腸の絨毛で造られる』という第

５原理『腸造血説』から考えますと、体内環境の変化に伴っ

て血液型が変わるということも十分にありえることです。

血液型は不変と考えることは不自然なことかもしれません。
　大分県の外科医、黒瀬敬輔氏は軍医時代の経験から「血液型

は生涯において不変だとはいえない。変わることがある」と主

張しています。血液型は生涯において不変だと考え、安易に輸

血を続けていますと、血液内容の不適合から思わぬ悲劇が生

まれることも否定できないのが現状です。

３５．がんと千鳥学説　no10

血管と腫瘍の関係

　良性、悪性の別を問わず、腫瘍には著明な血管系の発達と赤血

球の集中があることは誰でも認めている事実です。しかし実際に

はこれがどういうことを示しているのか、正しく理解されていな

いのが現実です。

ａ．古典的な研究

１８２６年、オランダの解剖学者Kolkが、静脈側から色素

を注入して腫瘍の血管系分布を調べようとしましたが失敗

に終わりました。１８６３年、Virchowはガン腫に血管、

血液が集中している事実をみて、これは血液の異常に基づく

ものだと唱えました。またRibbertは、ガン発生の前駆兆候

として結合組織の変化が起きると考えていましたが、Wyss

は、潜在的的ガン細胞は腫瘍中の血管の退行によって栄養

補給が減少して、その環境に適応して活発な物質代謝能力が

生じ、遂に他の細胞を消費して生き永らえる可能性を得る

ようになったものだと説いています。

これはおそらく、組織間隙（静脈洞）にある血管の退行

後、その間隙を埋めた赤血球がガン細胞に移行している

状況を見たのだろうと推測できます。

また、Goldmanは、①ガン腫内の血管はその配列が乱れ

拡大し、或いは螺旋状になり、多数の分岐を出しているこ

と。②末期には腫瘍中心部の血管は退行し、数が少なくな

る…と述べています。これは正しい観察だといえます。

これらガン研究の初期にあった学者たちは、腫瘍の発育と

血管の異常な発育とは関連があると考えていることは妥当

だといえます。

ｂ．その後の研究

その後の研究では、Ide、Urbrach等の研究があります。

後者の研究を要約することにしましょう。彼の報告による

と、

① ウサギの耳を透明窓で観察したところ、正常組織の移植

片中に６－７日後、毛細血管が増殖形成された。

② 肉腫やガン腫の移植片では正常のもめより早く３日目

から血管の形成が始まり、盛んに組織中へ侵入し、腫瘍組

織の周辺にも旺盛に血管網を形成した。

③ 毛細管内皮細胞を誘導する能力が腫瘍組織にはあるよう

だ。

【註】 毛細管内皮細胞が組織中に侵入するのではなく、

血圧によって組織間隙に流入した赤血球が内皮細胞に分化

する状態を見ている。

④ メラノーマでは、ガンや肉腫ほど活発な血液の流入は

見られない。

⑤ ヒトの腫瘍内の血管分布についてはＸ線や血管造影など

の技術を使って調べたが、腫瘍内に無数の血管分布がある

ことを確認した。

このように、腫瘍内には異常ともいえるような血管の拡張、

増加があることを確認してはいますが、その血管内を流れる

赤血球との関連にはまったく気づいていません。

ｃ．腫瘍内の血流遅滞

前述したように腫瘍内部には著明な血管網の形成、また

血管の拡張が起きるため、必然的に血流は緩やかになる

ことは推測できます。

Urbrachの報告によりますと、色素やＸ線造影剤を血管内

に注入すると、腫瘍内へは正常組織と比較して早く現れ、

しかも長期間にわたって抑留されるといいます。また腫瘍

の温度は周辺組織より若干高いが、腫瘍全体としては正

常組織よりも低温であるともいっています。しかしこれは

腫瘍の種類や生成の時期によって差異が出るはずですから

、一概に共通の現象だと断定することは妥当ではありません。腫瘍内での血管の異常な発達と血流の遅滞とは、腫瘍中に移勤した赤血球が腫瘍細胞

に分化するための条件であり、腫瘍への血流の集中と血球

分化が腫瘍増大の最大要因であることが今もって気づかれ

ていないことは重大な見落としです。

ｄ．ガンその他の腫瘍の血管分布と酸素欠乏

ガン腫は酸素欠乏によって発生すると唱える学者は比較的

多くいます。Urbrachはその一人で彼は「ガンの原因とし

て遺伝性、ウイルス、その他いくつかの影響の重要性を認

めないわけではないが、発ガンの主犯は明らかに酸素欠乏

である」といっています。これは正しいことです。以前から

ガン細胞は酸素欠乏状態の下で解糖作用によって生活エネ

ルギーを得るものだと考えられており、Haddowは「ガン

細胞は正常細胞が到底生きられないような環境に生じ、

かつ増殖することができる細胞だ」といっています。

Urbrachは次のような仮説を提示しています。「組織中の

一細胞がある刺激（イオン化放射線、化学的発ガン物質、

老齢、酸素欠乏、抗物質代謝性物質、ウイルス等）を受け

ると、遺伝的な変異、即ち異常な物質代謝能力を得るよう

になる。もしその変化した細胞が他の細胞よりも生存可能

な場合、それは潜在的ガン細胞となり、その獲得し変化した

物質代謝の能力に適した環境にあるときには、他の正常細胞の

生存を妨げ、ガン細胞自体が増殖することができるわけであ

る」といっています。その要結として「空気なし生命こそ、

ガン問題解決の鍵である」としていますが、ガン巣内の酸素

欠乏が発ガン原因ではなく、全身的に酸素欠乏状態であること

がその要因の一つであるとするのが妥当でしよう。

タール塗布その他の局所的刺激による発ガンを見て、ややも

すればガンを局所的なものと考えがちであり、ガン腫内の酸素

欠乏という考えもそれからきています。しかし、事実として

ガン組織には他の組織より遥かに多量の血液補給が行われてい

るのですから、酸素欠乏はガン腫のほうではなく血液にあると

考えるべきです。

ｅ．放射線の皮膚血管に与える影響

Ｘ線の照射を長期間皮膚に受けると皮膚ガンを起こすことは

よく知られています。この放射線照射と血管との関係について

数人の研究があります。そのうち、Borakの研究では、Ｘ線の

照射量によって皮膚に３段階の紅斑を生じると報告して

います。

第１段階……毛細管に対する影響によって起き、細小静脈や毛細管

の収縮によって血流が緩やかになるため皮膚の照射部が帯青色と

なる。

第２段階……細小動脈の収縮が弛緩し反動的な充血によって赤色

となる。

第３段階……主として小静脈の血流が妨げられる結果、皮膚は

紫藍色になり、ときによってはチアノーゼを呈する。

Terochの報告では、放射線によるガン発生は臨床的な経験か

ら、比較的弱い放射線を長期間照射したときに起きやすく、

また内臓ガンを治療するために強い放射線をしばしば使用する

と、稀ではありますが皮膚に発ガンするといっています。

これらの報告のように、放射線は血流を遅滞又は停止させ、血管

の拡張をもたらすことがわかります。このことは当然に腫瘍

形成の一要因に違いありません。

７．ガン発生原因とされる諸説とその批判

ａ．ガン研究の歴史

ガンの研究は１７７５年、Pottが煙突掃除人夫の職業ガンが、

煙突のススと関係があることを発表したのが最初の研究発表だと

されています。その後二百年以上をかけて、様々な発ガン物質

があることもわかってきました。
　１９世紀の中頃から、ガン研究の方法として組織学的研究が

進められ、２０世紀の始め約３０年間はガンの遺伝、発ガン性

ウイルスの存在有無、化学的発ガン物質の発見、腫瘍の物理代謝

に対する生化学の応用などがなされてきました。また最近に

なってからは、環境、地理的影響、地質的影響、人種、人種的

習慣などが、ガン問題追求のための重要な道だと考える人たち

もいるようです。
　これらも大局的にはガン問題解明の一つの大切な方向に違い

ありません。

ｂ．結合組織と上皮細胞の失調説

これは百年以上も前に唱えられた大変古典的な説ですが、

今でも一部の学者たちによって支持されています。

この説は“正常な組織では結合組織と上皮細胞との釣り合いが

とれているのに、ガン組織ではその調和が失われ、結合組織が

早く老化進行して上皮細胞を支持、固定する力を失うために

上皮細胞は制限を解かれ胎生的な性質を取り戻し、無制限に

細胞増殖を起こしてガン腫を形成する。老化のもっとも明瞭な

兆候は顔面や手の皮膚で、弾力性の消失とシワの増加である”と

いうものです。

この説では次のような疑問に答えることができません。

① なぜ、ある部位だけの結合組織だけが早く老化することにな

るのか？

② 結合組織にガン腫発生を防止する作用がありうるのか？

③ 皮膚の老化とガン発生との間にどんな関係があるのか？

最近、組織培養によって結合組織が活発に増殖し、また腫瘍を形

成するように増殖するといって、この説を支持する学者もいます。

組織培養における細胞増殖は、自然環境における増殖状態を示

すものではありませんから、この賛成説の根拠は意味のない

ものといわざるをえません。

ｃ．刺激説

この説は病理学の創始者といわれるVirchowが１９世紀中頃に

唱えた学説で、今日においても多くの支持者がいます。発生

原因として正しいものといえます。

その代表的な臨床例は皮膚ガンでしょう。様々な刺激にさらされ

ている皮膚は、もっとも感受性の強い部分です。物理的、化学的

刺激によってガン腫に進行することは、ガンが慢性的な一種の

炎症であることを示唆しています。

強い紫外線にさらされる漁業関係者や農業従事者の顔や腕に日や

けに起因する皮膚の慢性炎症が腫瘍に進行する場合や、また

火傷もガンの原因になります。

インドのカシミール地方は寒冷の地で、木炭カイロを衣服の下に

入れて生活しているこの地方の人たちに、低温火傷による皮膚

ガンが多発していることはよく知られているとです。その他、

長い陶製のキセルでタバコを吸う人たちの下唇に発生する口唇

ガン、ビンロウジュの実を噛む習慣があるインド、アフリカに口

腔ガンが発生するのも、物理的、化学的な刺激が長期にわたって

皮膚に与えられるためです。

ｄ．ガンは慢性の炎症である

刺激説では、一定の刺激によって発ガンすることは認めていま

すが、ガンが慢性炎症であるとは世界の誰一人としていってい

ません。

多くの病理学者はガンと炎症とは根本的に別のものとして

考えています。しかし、ガン腫には血液が集中していることは

周知の事実で、血液の集中は刺激への反応であることは疑いの

ないことです。ガン組織は慢性の炎症状態にあるわけです。

学者や医師は外因が除去されれば炎症は治癒するが、ガンは

治らないから炎症ではないと考えているようですが、これは

当を得た考えとはいえません。確かに急性炎症は刺激原の除去

によって治癒します。しかし慢性炎症となると容易には治り難い

ものです。その理由は簡単です。刺激原を容易に除去することが

できないから慢性炎症になるわけです。慢性炎症の刺激原が外部

にあるのではなく、内部にあることが除去を容易ならざるものに

しているわけです。

内的な種々の刺激原に反応し、防衛する任をもつ赤血球が該当

箇所に集中し、炎症部細胞即ち、ガン腫の細胞に次々と分化する

わけです。

ガンは慢性炎症です。このため急性炎症のような兆候は極めて

現れ難く、炎症を起こしている状態がわからないだけです。他

の慢性炎症と同様に、危機的な状態にまで進行して初めて兆候が

出ることになります。

ｅ．体細胞突然変異説

正常な体細胞が染色体、遺伝子等の突然変異によって、ガン細胞

に変化するという説です。 Boveriによって唱えられた説で、

その後多くの学者たちによって支持されています。現在において

も多数の学者がこの説に傾倒していますが、これはまったく

想像的な観念論であると断言することができます。

“突然変異”という語は、一つの生成過程について全く理由づけが

できないものを、もっともらしく形づくる“言葉の魔術”にほかな

りません。体細胞が突然変異誘発物質によってガン細胞化し、猛

烈な細胞分裂によって腫瘍を形成する・・・このようなお伽話

しにもならないこじつけ論を信じる人が今もっていることに嘆

かわしさを禁じ得ません。この説は現代のモルガニズムと細胞

学を基盤にし、細胞分裂説を前提とした前世紀的な誤った説

ということができます。

ｆ．多段階的ガン発生説

“ガン発生の過程は非連続的で、幾つかの異なる特性をもつ段階

を経て発生する。即ち始めある種の発ガン物質によってガン形成

が始まり、その後に別の種類の発ガン物質によってガン形成は

完了する”という説でごく少数の学者が支持しています。

Berenblumはマウスの皮膚に発ガン性で知られるベンツピレンを

作用させ、次にはハズ油を塗布してガンを発生させました。

この同じ年にRousはウサギの耳にタール、ビレーンを作用させて

腫瘍を形成させましたが、彼の発ガン説は２段階説であり、

初期と促進期の二つに分けています。この実験による腫瘍はター

ル塗布を中止すると消失し、再塗布すると再び腫瘍が現れます。

また再塗布の場合、非発ガン物質のクロロフォルムを塗布しても

以前と同様の場所に、再度腫瘍が発生することも確認しました。

発ガン後の段階において、発ガン性のないものを塗布するという

刺激でも、腫瘍が形成されるということは、過敏反応に起因する

一種の刺激説ということができます。

ｇ．酸素供給障害説

Warburgが唱えた説で“悪性腫瘍は組織中の炭水化物代謝の異常

によって起きるものでガン細胞は次の２相によって正常体細胞

から生ずる。その第１の相は細胞の呼吸作用の不可逆的障害で

ある。その結果の第２の相はガン形成の相であり、これは呼吸

障害を受けた細胞が、長い間生存のための闘争の結果、エネル

ギー欠乏によって細胞の一部がダメになり細胞の他の部分が、

不可逆的に失った呼吸エネルギーを発酵エネルギーで置き替え

ることに成功するようになる。発酵エネルギーは形態学的に

下位にあるため、高度に分化した体細胞はこのために未分化

細胞（無制限に成長する）、即ちガン細胞に変化する”と主張

しています。

たしかに、ガン細胞は無酸素状態に対する抵抗力が強いことは

広く認められていることです。このことから、ガンと精神状態

とは密接な関連がありますが、今でもこのことを軽視する傾向は

強く残っています。悩みや怒りなどによる交感神経系の失調が

長期間続けば呼吸は浅くなり、このため循環酸素量が減少して

結果として赤血球中の酸化ヘモグロビン量も減少することが

推測されます。この酸素供給説は誤説ではありませんが、彼の

いうような酸素欠乏状態は局所的ではなく、全身的にあること

を見落としています。

また酸素欠乏の要因は精神状態と密接な関連があることも忘れ

てはなりません。

　ガン発生の要因とされる幾つかの代表的な説を挙げてみましたが、

どれも血液、その主成分である赤血球とガン細胞の関連に触れた説は

一つとしてありません。殆どが、ガンの直接要因は外部にあると考

えています。
　また、ガンは単一に近い要因で発生するように考えられています

が、ガンは幾つもの要因が複雑に絡みあって発生するもので、

一つや二つの要因らしきものを除去しても、ガン発生を免れることは

困難といえます。もちろん除去しないよりは格段の対策になることは

いうまでもありません。
　なお、発ガン性物質とされる多くのものについては、ご承知の方々

が沢山おられることと思います。これも一つの誘導体ではあるものの、

直接に発生要因となるものは極端な連続した摂取、接触がない限り

恐怖を覚える必要はないと考え、ここで説明することは省略します。

ただ、極力摂取しないように努めることは必要です。